营业收入和净利润 - 营业收入为42.52亿元，同比增长9.02%[13] - 归属于上市公司股东的净利润为12.41亿元，同比增长0.15%[13] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为11.29亿元，同比下降6.03%[13] 现金流和每股收益 - 经营活动产生的现金流量净额为-4,754.94万元，同比下降103.32%[13] - 基本每股收益为0.187元，同比增长1.63%[13] 资产负债情况 - 总资产为323.73亿元，较上年度末增长1.39%[13] - 归属于上市公司股东的净资产为307.47亿元，较上年度末增长3.75%[13] 公司控制权变更 - 公司于2024年7月30日成为海尔集团的实际控制人，海盈康成为公司的控股股东[6] 主要子公司经营情况 - 公司全资子公司郑州莱士、同路生物、广西莱士等主要生产经营情况良好[6] 主要风险 - 公司面临原材料供应风险、血浆成本上升风险、产品潜在的安全性风险、商誉减值风险等[3] 主营业务和产品 - 公司主营业务为生产和销售血液制品，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、特异性免疫球蛋白、凝血因子类产品等[17] - 公司通过下属全资公司同路医药，获得关联方基立福控股子公司基立福全球及 GDS 授权，作为其人血白蛋白产品以及血液筛查系统、血液筛查检测试剂及血液筛查试剂盒产品在中国大陆地区的独家经销商[17] - 公司及下属子公司可生产多种血液制品，包括人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ等[19] - 人血白蛋白主要用于失血创伤、烧伤引起的休克，脑水肿及损伤引起的颅内压升高，肝硬化及肾病引起的水肿或腹水，低蛋白血症的防治，新生儿高胆红素血症等[20] 收购GDS技术许可协议 - 2023年8月，公司全资子公司GDS以2.02亿美元收购关联方Grifols Shared Services North America,Inc.持有的与单分子计数技术相关的技术许可协议[14][15] - 根据会计准则的差异，公司将上述收购支出2.02亿美元计入当期损益，对股东权益和净利润产生5,383,855.50元的影响[15][16] 非经常性损益 - 公司2023年上半年非经常性损益合计为11,206.89万元，其中部分项目被界定为经常性损益，导致非经常性损益减少292.29万元[16] 公司经营情况 - 公司坚持专注主业发展，顺势而为，稳健开展各项工作，推动公司经营的良性发展[25] - 公司狠抓内部管理，充分调动和发挥浆站管理层的工作积极性，持续加强质量管理，采浆量实现稳健增长[25] - 人血白蛋白和静丙的临床使用需求继续保持增长态势[25] - 公司将市场推广工作重点转向凝血因子类市场的开拓上，持续开展出凝血管理项目学术推广获得市场认可[25] - 公司人纤维蛋白原和人凝血酶原复合物销量增长快速，对公司整体业务增长产生积极的影响[25] - 公司营销团队持续加强公司人纤维蛋白粘合剂、人凝血酶在医院的列名工作[25] - 面对重组类产品的竞争，公司及时调整人凝血因子VIII的营销策略[25] - 公司加强营销合规建设和学术引领工作，强化医学事务工作能力建设[25] - 2024年1-6月，公司实现营业收入42.52亿元，同比增长9.02%，实现归属于上市公司股东的净利润12.41亿元，同比增长0.15%[25] - 海尔集团成为公司实控人，将支持公司推进"拓浆"和"脱浆"齐步走路线[25][26] 公司优势 - 公司整体规模为国内血液制品行业领先，拥有5个生产基地和44家单采血浆站[1] - 公司建立了完善的质量管理体系，坚持对标国际药品质量管理标准和规范[1] - 公司重视研发投入，拥有多项发明专利和知识产权，正在研发全球首个针对活化蛋白C的血友病单抗治疗产品[1] - 公司拥有丰富的并购整合经验，通过并购提升了综合能力和盈利能力[2] - 公司制定了合规化、专业化、精准化和服务化的营销策略，确保营销活动符合相关法规[3] - 海尔集团成为公司实控人，将为公司提供全方位支持[4] - 基立福与公司达成新的战略合作协议，将为公司带来显著的盈利增长和市场竞争力提升[4] 业务情况 - 报告期内,营业收入同比增长9.02%,主要是人血白蛋白和因子类业务销售增长[5] - 报告期内,管理费用同比增加27.31%,主要是广西莱士并入合并报表范围[5] - 报告期内,经营活动产生的现金流量净额同比下降103.32%,主要是提前支付进口白蛋白货款[5] - 公司报告期内营业收入合计为42.52亿元，同比增长9.02%[34] - 血液制品生产及销售业务收入占营业收入的98.80%，同比增长9.27%[34] - 自产白蛋白收入为8.00亿元，同比增长17.21%