戴维医疗:关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告
新产品和新技术研发 - 公司子公司获一次性使用肛肠套扎器《医疗器械注册证》[1] - 注册证编号浙械注准20242021546,2024年6月18日批准,有效期至2029年6月17日[1] - 产品属Ⅱ类,适用于内痔、混合痔或直肠良性息肉套扎治疗[1] 未来展望 - 产品取得注册证利于丰富产品线,提高核心竞争力[4] - 目前无法预测该产品对未来营业收入的影响[5]
新产品和新技术研发 - 公司子公司获一次性使用肛肠套扎器《医疗器械注册证》[1] - 注册证编号浙械注准20242021546,2024年6月18日批准,有效期至2029年6月17日[1] - 产品属Ⅱ类,适用于内痔、混合痔或直肠良性息肉套扎治疗[1] 未来展望 - 产品取得注册证利于丰富产品线,提高核心竞争力[4] - 目前无法预测该产品对未来营业收入的影响[5]