赛升药业:关于人源化抗VEGF单抗注射液临床试验取得进展的公告
新产品和新技术研发 - 公司人源化抗VEGF单抗注射液获伦理委员会审批报告[2] - 该注射液注册分类为治疗用生物制品(3类)[2] - 其III期临床试验方案已审核确定,进入实质性开展期[2] 市场数据 - 2022年贝伐珠单抗在医院端销售规模达65亿元[2] 临床试验 - 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗联合用药的III期临床试验方案获批[4]
新产品和新技术研发 - 公司人源化抗VEGF单抗注射液获伦理委员会审批报告[2] - 该注射液注册分类为治疗用生物制品(3类)[2] - 其III期临床试验方案已审核确定,进入实质性开展期[2] 市场数据 - 2022年贝伐珠单抗在医院端销售规模达65亿元[2] 临床试验 - 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗联合用药的III期临床试验方案获批[4]