| 新天地药业股份有限公司 | 企业名称 | | | --- | --- | --- | | | 药品生产许可证编号 | 豫 20180016 | | 长葛市魏武路南段东侧 | 生产地址 | | | 原料药（盐酸莫西沙星） | 检查范围 | | | 2024年1月6日-1月8日 | 检查时间 | | | 年修订）》要求。 | 检查结论 | 根据本次检查情况，经审查，该企业基本符合《药品 生产质量管理规范（2010 | 盐酸莫西沙星为喹诺酮类抗生素，用于治疗对本品敏感病原体引起的感染 性疾病，如细菌性鼻窦炎、细菌性慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、 单纯性皮肤及皮肤组织感染、复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤及皮肤组织感染 等。 1 公司原料药盐酸莫西沙星通过药品GMP符合性检查，表明公司相关产品和 生产线符合GMP要求，有利于推动该产品在国内生产并上市销售，有望提升公 司业绩，促进公司持续、健康发展。 证券代码：301277 证券简称：新天地 公告编号：2024-003 新天地药业股份有限公司 关于公司通过药品GMP符合性检查的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在任何虚假 记载、误导 ...