公司整体财务状况 - 公司累计亏损达16亿美元，预计未来几年将继续产生运营亏损[82] - 2019年6月30日，公司现金、现金等价物和投资证券为3.819亿美元，较2018年12月31日的4.735亿美元减少9160万美元，主要因经营活动使用现金增加[111] - 2019年和2018年截至6月30日的六个月，经营活动使用的净现金分别为1.026亿美元和8610万美元，增加主要因营销成本、临床研究活动和慈善捐款增加，部分被净收入增加抵消[111] 研究与开发费用情况 - 公司研究与开发费用在2019年3个月和6个月分别为6.732亿美元和12.0243亿美元，2018年同期分别为4.6592亿美元和8.5868亿美元[90] - 公司预计研究与开发费用将增加，因开展上市后研究及开发新适应症和药物[91] - 2019年和2018年截至6月30日的三个月，研发费用分别为6730万美元和4660万美元，增加因外部服务成本增加1950万美元和人员及相关成本增加120万美元[98] - 2019年和2018年截至6月30日的六个月，研发费用分别为1.202亿美元和8590万美元，增加因外部服务成本增加3130万美元和人员及相关成本增加310万美元[104] 销售、一般和行政费用情况 - 公司销售、一般和行政费用预计未来会增加，以支持产品商业化和开发[92] 普拉克索业务情况 - 公司持有普拉克索全球商业化权利，2016年5月在美国推出，2019年第一季度停止销售17毫克片剂[76] - 公司于2018年10月宣布普拉克索用于重度抑郁症辅助治疗的2期研究取得积极结果，2019年4月启动3期研究[78] - 公司于2019年7月宣布普拉克索用于精神分裂症辅助治疗的3期研究结果未达主要和关键次要终点，但在两个阴性症状指标上有积极改善[80] - 公司净产品销售仅来自普拉克索，产品销售成本包括第三方制造成本等[84][85] - 公司许可费和特许权使用费包括里程碑付款和基于普拉克索净销售额2%的特许权使用费[86] 曲芬太尼业务情况 - 公司计划于2019年第四季度启动曲芬太尼治疗雷特综合征的3期研究[81] 净产品销售数据 - 2019年和2018年截至6月30日的三个月，净产品销售额分别为8320万美元和5710万美元，增长2610万美元，主要因NUPLAZID单位销量增长约34%及平均售价提高[95] - 2019年和2018年截至6月30日的六个月，净产品销售额分别为1.462亿美元和1.059亿美元，增长4030万美元，主要因NUPLAZID单位销量增长约27%及平均售价提高[100] 产品销售成本数据 - 2019年和2018年截至6月30日的三个月，产品销售成本分别为300万美元和360万美元，分别占净产品销售额的约4%和6%，占比下降主要因2018年相关库存减值费用[96] - 2019年和2018年截至6月30日的六个月，产品销售成本分别为590万美元和570万美元，分别占净产品销售额的约4%和5%，占比下降主要因售价提高和2018年库存减值费用[102] 许可费和特许权使用费数据 - 2019年和2018年截至6月30日的三个月，许可费和特许权使用费分别为200万美元和150万美元，增长因当期净销售额增加[97] - 2019年和2018年截至6月30日的六个月，许可费和特许权使用费分别为370万美元和280万美元，增长因当期净销售额增加[103] 公司投资情况 - 公司将多余现金投资于投资级、有息证券，主要目标是保全本金和流动性[117] - 公司投资于货币市场基金和高质量可交易债务工具，合约到期日一般少于两年[117] - 所有投资证券信用评级至少为A3/A - 或更好，或P - 1/A - 1或更好[117] - 公司无直接投资于拍卖利率证券或由含抵押贷款或次级债务资产抵押的证券[117] - 2019年6月30日，若利率变动10%，对当日投资组合公允价值无重大影响[117] 公司风险情况 - 公司未与非合并实体或金融合伙企业建立关系，未面临相关融资、流动性、市场或信用风险[114]