股票出售 - 2020年7月公司通过ATM出售1083531股普通股，总收益4473828美元，扣除销售佣金134314美元，7月29日完成ATM下所有股份出售，总收益达500万美元[69] 药物研发进展 - AT - H201 - AT - H201体外测试显示其成分抑制SARS - CoV - 2感染VERO细胞的效力至少是瑞德西韦的4倍、羟氯喹的20倍[74] - 公司预计2020年下半年获得FDA批准开展AT - H201其中一种成分的初步临床研究[75] 药物研发进展 - AT - 301 - 2020年7月AT - 301体外测试显示其抑制SARS - CoV - 2感染VERO细胞[78] - 公司与澳大利亚Avance Clinical签约对32名健康成年受试者开展AT - 301的1期研究，预计2020年8月开始[79][80] 药物研发进展 - Endoxifen - 美国超1000万女性受乳腺密度（MBD）问题影响，公司预计2020年下半年在斯德哥尔摩开展口服Endoxifen降低MBD的2期研究[81] - 2019年6月公司报告每日20mg外用Endoxifen降低MBD的2期研究初步分析，MBD平均降低14.3%（p = 0.02），约70%参与者MBD降低，均值为27% [82] - 公司在澳大利亚开展的口服Endoxifen治疗乳腺癌的2期研究将招募最多25名患者[84] - 2020年5月口服Endoxifen治疗乳腺癌的2期研究中期结果显示，肿瘤细胞增殖（Ki - 67衡量）约降低74%（p = 0.031），6名患者Ki - 67均显著降低[85] - 公司正在评估Endoxifen预防和/或减少男性乳腺发育症，已在澳大利亚完成男性患者的1期研究[89] 专利申请 - 公司已就AT - H201治疗COVID - 19患者和AT - 301鼻喷治疗或预防COVID - 19提交临时专利申请[80] 运营费用 - 2020年3个月和6个月总运营费用分别约为393.6万美元和687.3万美元，较2019年同期分别减少约335万美元和447.7万美元，降幅分别为46%和39%[101][102] - 2020年6月30日止3个月研发费用约为165.3万美元，较2019年同期减少约95.9万美元，降幅37%；6个月研发费用约为259.2万美元，较2019年同期减少约147.1万美元，降幅36%，预计2020年研发费用将增加[103] - 2020年6月30日止3个月行政费用约为228.3万美元，较2019年同期减少约239.1万美元，降幅51%；6个月行政费用约为428.1万美元，较2019年同期减少约300.6万美元，降幅41%[104] 财务状况 - 2020年6月30日止6个月净亏损约690万美元，经营活动使用现金约550万美元，截至该日现金及现金等价物约750万美元，营运资金约820万美元[107] - 2020年6月30日止6个月经营活动净现金使用量约为545.9万美元，较2019年同期增加约80.8万美元，增幅17%[110] - 2020年和2019年6月30日止6个月融资活动提供的净现金分别约为34.8万美元和1133.7万美元[111] - 公司预计在可预见的未来持续经营亏损，现有资源仅能满足未来6 - 10个月的计划运营[112] 技术研究 - 公司正在开发专有导管内递送技术，2019年与约翰霍普金斯大学签约进行2期研究[90] - 公司停止使用导管内递送技术进行氟维司群研究，将资源集中于Endoxifen研究和COVID - 19项目[91] 会计准则应用 - 公司于2020年1月1日采用会计准则更新ASU No. 2018 - 13以提高披露有效性[119] - 该准则修订了“公允价值计量”主题中的披露要求[119] - 关于未实现损益变化等修订应在采用的首个财年最近期间前瞻性应用[119] - 其他修订应追溯应用至所有列报期间[119] - 采用该准则对公司简明合并财务报表无影响[119] 市场风险披露 - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[120]