财务数据关键指标变化 - 公司2019年和2018年第一季度净亏损分别为6630万美元和4140万美元，截至2019年3月31日累计亏损5.932亿美元[101] - 截至2019年3月31日，公司现金、现金等价物和短期投资总计2.375亿美元[101] - 2019年第一季度一般及行政费用为1920万美元，较2018年同期的1400万美元增加520万美元，预计2019年将继续适度增长[114] - 截至2019年3月31日，公司累计亏损5.932亿美元，预计未来仍将亏损，需额外资金支持运营[116] - 截至2019年3月31日，公司现金及现金等价物为5616.8万美元，短期投资为1.81377亿美元，总计2.37545亿美元，较2018年12月31日的3.09631亿美元有所减少[119] - 2019年第一季度经营活动净现金使用量为7020万美元，较2018年同期的3482.2万美元增加3537.8万美元[121] - 2019年第一季度投资活动净现金流入为6759.6万美元，主要来自证券到期和出售；2018年同期净现金使用量为2.49917亿美元，主要用于证券购买[123] - 2019年第一季度融资活动净现金使用量为192.6万美元，2018年同期净现金流入为2.96011亿美元[121] - 公司预计现有现金、现金等价物和短期投资可支持运营至2020年年中，但产品获批和商业化仍需大量额外资金[117][126] - 截至2019年3月31日，公司租赁相关的未来最低承诺总额为2.6687亿美元[133] - 2019年第一季度，公司利率风险、市场风险和外汇汇率风险披露较2018年年报无重大变化[137] 各业务线费用关键指标变化 - tab - cel®在2019年第一季度费用为1160万美元，2018年同期为980万美元，预计2019年剩余时间费用将继续增加[111] - ATA188、ATA190和其他项目2019年第一季度费用为610万美元，2018年同期为360万美元，预计2019年剩余时间费用相对稳定[112] - 员工和间接费用2019年第一季度为3090万美元，2018年同期为1510万美元，预计未来会继续增加[113] 业务线项目进展 - tab - cel®处于治疗EBV + PTLD等疾病的3期开发阶段，计划2020年提交欧盟有条件上市许可申请[89][90] - 2018年第四季度启动tab - cel®与KEYTRUDA®联合治疗铂耐药或复发性EBV相关NPC的1/2期研究，目前正在美国招募患者[91] - 2017年第四季度启动ATA188治疗进行性MS的1期研究，预计2019年6月公布初始安全结果，下半年公布更多安全和疗效结果[93] - 计划2019年下半年启动ATA190治疗进行性MS患者的随机研究[93] - 计划优先开展间皮素CAR T开发，预计2020年提交研究性新药申请[95] 公司融资情况 - 2019年2月公司与Cowen签订销售协议，可出售最高1亿美元普通股，销售佣金最高为总销售收益的3%，截至3月31日未出售，仍有1亿美元额度可用[115]