Workflow
Avalo Therapeutics(AVTX) - 2020 Q2 - Quarterly Report
AVTXAvalo Therapeutics(AVTX)2020-08-06 19:36

财务表现 - 公司2020年第二季度净产品收入为130万美元,与2019年同期的140万美元基本持平[167] - 2020年上半年公司的研发费用为1068.5万美元,较2019年同期增加357.1万美元,主要由于Aevi合并带来的研发活动增加[183] - 2020年上半年公司的临床费用减少133.6万美元,主要由于公司减少了对非核心神经学资产的临床开发投入[185] - 2020年上半年公司的销售和营销费用为133万美元,较2019年同期增加60.8万美元,主要由于市场研究相关的广告和营销费用增加51万美元[189] - 公司2020年上半年无形资产摊销费用为83.4万美元,较2019年同期的66.9万美元增加了24.5万美元,主要由于Aevi并购带来的劳动力无形资产摊销[190] - 公司2020年上半年其他收入净额增加了560万美元,主要由于Aytu投资公允价值变动带来的520万美元收益[191] - 公司2020年上半年确认了40万美元的其他收入,与2020年第二季度收到的PPP贷款相关,该贷款符合免除条件[192] - 公司2020年上半年所得税收益为261万美元,而2019年同期所得税费用为18.4万美元,主要由于CARES法案下的税收政策变化[193] - 公司2020年上半年净亏损3440万美元,经营活动现金流为负1430万美元,累计赤字为1.487亿美元[197] - 公司预计未来将继续产生重大亏损,需要额外融资来维持运营,存在持续经营能力的重大疑虑[198] - 公司2020年上半年经营活动现金流为负1429万美元,主要由于3440万美元的净亏损,部分被520万美元的Aytu投资公允价值变动收益抵消[202] - 公司2020年上半年投资活动现金流为1159万美元,主要由于出售Aytu普通股票获得1280万美元净收益[206] 研发与临床进展 - 2020年第二季度研发费用增加220万美元,主要由于Aevi并购后管线资产的扩展和现有管线的持续开发[169] - 2020年第二季度临床前费用增加90万美元,主要由于Aevi并购相关的额外支出[170] - 2020年第二季度CMC费用增加40万美元,主要由于支持临床开发的制造支出增加[170] - 公司计划使用CDG FIRST试验的数据为CERC-800化合物的未来关键试验设计提供信息[159] - 公司预计在2020年第四季度获得CERC-002治疗COVID-19 ARDS的初步数据[157] - 公司预计在2021年第一季度获得CERC-002治疗克罗恩病的初步数据[163] - 公司预计在2021年第二季度获得CERC-006治疗复杂淋巴管畸形的初步数据[163] - 2020年2月公司通过Aevi合并获得了2550万美元的在研研发资产(IPR&D),主要用于罕见病和孤儿病的临床阶段资产[186] 费用与支出 - 2020年第二季度员工薪酬及相关成本增加70万美元,主要由于Aevi并购后员工数量增加[171] - 2020年第二季度公司的一般和行政费用为610万美元,较上一季度增加380万美元,主要由于股票补偿费用增加210万美元[175] - 2020年第二季度的销售和营销费用为65.3万美元,较2019年同期增加32.7万美元,主要由于广告和营销费用增加21.8万美元[176] - 2020年第二季度的摊销费用为40.4万美元,较2019年同期增加6.9万美元,主要由于Aevi合并带来的无形资产摊销[177] - 2020年第二季度的其他净支出为146.4万美元,主要由于对Aytu投资的公允价值变动损失187.2万美元[178] 融资与资本 - 公司于2020年6月完成公开募股,发行1518万股普通股,净收益约3540万美元[155] - 公司2020年6月通过公开发行股票筹集了3540万美元净收益,2020年3月向大股东Armistice Capital出售股票筹集了390万美元[194] - 截至2020年6月30日,公司现金及现金等价物为4540万美元[196] 其他收入与税收 - 公司通过薪资保护计划(PPP)贷款获得40万美元的其他收入,计划在2020年第三季度申请贷款减免[179] - 2020年第二季度公司确认了45.4万美元的所得税收益,主要由于CARES法案下的税收政策变化[180] 市场风险披露 - 公司作为较小的报告公司,无需提供市场风险的定量和定性披露信息[214]