财务数据关键指标变化 - 截至2019年3月31日，公司累计亏损2.353亿美元，预计未来将继续产生重大费用和运营亏损[86] - 公司现有现金及现金等价物足以支付2019年第三季度前的债务，但之后需额外融资[86] - 2019年第一季度研发费用为1266.9万美元，2018年同期为1319.9万美元[91] - 2019年第一季度，或有远期购买义务公允价值调整导致损失30万美元，截至2019年3月31日和2018年12月31日，该义务价值分别为70万美元和40万美元[96] - 公司尚未产生任何收入，未来收入可能来自许可费、研发协议、里程碑付款等[87] - 2019年第一季度研发费用为1270万美元，2018年同期为1320万美元，减少53万美元，主要因rezafungin临床试验相关临床费用降低[101][103] - 2019年第一季度一般及行政费用为370万美元，2018年同期为360万美元，增加12.4万美元，因法律和市场研究费用增加[101][104] - 2019年第一季度其他费用为15.7万美元，2018年同期其他收入为6.1万美元，减少21.8万美元[101] - 截至2019年3月31日，公司现金及现金等价物为5740万美元[107] - 2019年第一季度经营活动净现金使用量为1710万美元，2018年同期为1470万美元[107][108] - 2018年第一季度投资活动中，短期投资到期获得收益630万美元，购买短期投资约580万美元[109] - 2018年第一季度融资活动净现金主要来自普通股出售所得净收益[110] 融资相关情况 - 2018年5月21日，公司与投资者签订认购协议，涉及最高1.2亿美元的普通股和优先股购买，相关负债初始记录为430万美元[94] - 2018年5月21日，公司与投资者签订证券购买协议，将分三次发售最多1.2亿美元普通股和优先股[100] - 2018年5月23日，首次发售完成，包括6185987股普通股（每股4.7美元）、445231股X系列可转换优先股（每股47美元），投资者支付第三次发售期权费50万美元，同时私募出售认股权证，首次发售和私募净收益4950万美元[100] - 截至2018年5月8日，公司运营获得总收益2.694亿美元，主要通过私募可转换优先股、可转换债券、首次公开募股等方式[106] 瑞扎芬净业务线数据关键指标及试验进展 - 瑞扎芬净400mg/200mg给药方案在第14天的临床治愈率为86%，第30天的全因死亡率为3%，而每日一次的卡泊芬净分别为71%和11%[81] - 2019年4月完成STRIVE Part B试验入组，预计2019年年中公布topline结果[81] - 假设获得足够资金，瑞扎芬净ReSTORE 3期治疗试验预计2020年年中产生topline结果[82] - 瑞扎芬净ReSPECT 3期预防试验的开展取决于获得足够资金和监管部门批准[82]