Rezafungin临床试验进展 - 公司Rezafungin的Phase 3 ReSTORE治疗试验预计招募约184名可评估患者，原预计2020年末出topline结果，现预计推迟到2021年上半年[299] - 公司Rezafungin的Phase 3 ReSPECT预防试验预计招募约462名患者，预计2020年第一季度在欧洲和/或加拿大启动，在美国启动取决于与FDA达成协议[299] 公司收入来源 - 公司至今所有收入来自与Mundipharma的战略合作伙伴关系，未来收入可能来自许可费、资助研发协议、里程碑付款等[301] 研发费用情况 - 2019年、2018年、2017年公司总研发费用分别为46401千美元、49142千美元、42823千美元[308] - 2019年、2018年、2017年Rezafugin研发费用分别为27100千美元、30634千美元、24394千美元[308] - 2019年、2018年、2017年Cloudbreak平台研发费用分别为3392千美元、3147千美元、2915千美元[308] - 2019年、2018年、2017年人员成本分别为13559千美元、12378千美元、11022千美元[308] - 2019年、2018年、2017年其他研发费用分别为2350千美元、2983千美元、3107千美元[308] 公允价值调整及相关收益 - 2018年5月21日公司与投资者签订认购协议，相关负债初始记录为430万美元，2019年和2018年公允价值调整分别产生0.4百万美元和3.9百万美元收益[311] - 2018年公司确认与融资交易相关的X系列可转换优先股嵌入式有益转换特征公允价值为1030万美元[314] 期权交换计划收益 - 2019年12月完成的期权交换计划产生约0.7百万美元的增量价值[322] 出售股份净收益 - 2018年5月首次收盘及同期私募配售净收益为49.5百万美元[325] - 2019年9月向Mundipharma出售普通股净收益约为9.0百万美元，较前10个交易日成交量加权平均价格溢价20% [325] - 2019年通过与Cantor Fitzgerald & Co.的协议出售普通股净收益约为5.3百万美元[325] - 2019年公司出售普通股的净收益为1430万美元，其中900万美元来自与Mundipharma的合作协议，530万美元来自股权发售销售协议[344] - 2018年公司出售普通股、X系列可转换优先股和认股权证的净收益为5590万美元[346] - 2017年公司出售普通股的净收益为2070万美元[346] 年度财务指标 - 2019年合作收入为20.9百万美元，研发费用为46.4百万美元，一般及行政费用为16.2百万美元，其他收入为0.632百万美元[328] - 2018年研发费用为49.1百万美元，一般及行政费用为14.1百万美元，其他收入为4.269百万美元[328] - 2017年研发费用为42.8百万美元，一般及行政费用为12.9百万美元，其他费用为0.007百万美元[333] 公司总收益及现金情况 - 自成立以来公司已获得309.1百万美元总收益用于运营[339] - 截至2019年12月31日，公司拥有60.3百万美元现金、现金等价物和受限现金[339] 现金流量情况 - 2019年经营活动净现金使用量为28.5百万美元，投资活动为0.035百万美元，融资活动为14.273百万美元[340] - 2018年和2017年公司分别购买约1450万美元和1950万美元的短期投资[342] - 2018年和2017年公司分别从短期投资到期获得2900万美元和2430万美元的收益[342] - 2018年和2017年公司购买物业及设备的净现金分别为20万美元和30万美元[342] - 2019年、2018年和2017年公司融资活动提供的净现金分别为1430万美元、5620万美元和2090万美元[343] 公司资金缺口及弥补计划 - 基于当前业务计划，公司现有现金及现金等价物不足以支付未来十二个月的债务[347] - 公司计划通过手头现金及现金等价物、未来股权发售、债务融资、第三方资金以及潜在许可或合作安排来弥补运营亏损[347] 表外安排情况 - 公司未参与任何表外安排[348]