临床试验进展 - 2018年第三季度启动3期开发计划的三项临床试验，包括SURE 1、SURE 2和SURE 3[90] 首次公开募股情况 - 2018年5月30日完成首次公开募股，发行615万股，每股13美元，净收益7180万美元；6月26日增发20万股，净收益240万美元，IPO总净收益7420万美元[91] 累计亏损情况 - 截至2019年3月31日，累计亏损1.524亿美元[92] 资金状况 - 截至2019年3月31日，现金、现金等价物和短期投资为6960万美元，现有资金预计至少可支持一年运营[96] - 截至2019年3月31日，公司从A轮和B轮优先股及普通股销售中获得1.952亿美元现金，从SVB贷款首次提款获得1500万美元[116] - 截至2019年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和短期投资为6970万美元[116] - 截至2019年3月31日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券6960万美元，包括现金和商业票据[137] - 公司预计现有资金能支持至少一年的运营和资本支出，但未来可能需额外资金[127] 收入确认情况 - 2017年6月CARB - X授予公司最高150万美元资金，2019年和2018年第一季度分别确认收入0美元和20万美元[97] 费用预计情况 - 预计2019年研发费用将大幅增加，因人员成本增加、3期临床试验推进等[99] - 预计未来一般及行政费用将增加，因支持项目开发增加人员、作为上市公司相关成本增加等[103] 利息及其他收入情况 - 利息（费用）收入净额包括硅谷银行贷款利息及摊销，部分被现金及等价物和有价证券利息抵消[104] - 其他收入净额包括有价证券投资收益，部分被外币兑换损益抵消[105] 所得税确认情况 - 公司按资产和负债法确认所得税，评估递延所得税资产回收能力需考虑多方面因素[106] 营收情况 - 2019年第一季度营收3700万美元，2018年同期为1.91亿美元，减少1.54亿美元[111] 研发费用情况 - 2019年第一季度研发费用1738.7万美元，2018年同期为1087.9万美元，增加650.8万美元[111][114] 管理费用情况 - 2019年第一季度管理费用311.6万美元，2018年同期为151.5万美元，增加160.1万美元[111][115] 现金流量情况 - 2019年第一季度经营活动使用现金1505.3万美元，2018年同期为1164万美元[121] - 2019年第一季度投资活动提供现金3509万美元，2018年同期为935.7万美元[121] - 2019年第一季度融资活动提供现金49万美元，2018年同期为3217.6万美元[121] - 2019年第一季度净现金增加2005.2万美元，2018年同期为2989.3万美元[121] 合同义务情况 - 截至2019年3月31日，公司合同义务总计2.1666亿美元，其中1年内到期支付356.8万美元，1 - 3年到期支付1445.3万美元，3 - 5年到期支付162.8万美元，超过5年到期支付201.7万美元[131] 特许权使用费情况 - 公司与辉瑞的许可协议中，需支付的特许权使用费为每个许可产品边际净销售额的个位数至中两位数百分比[132] 设备购置欠款情况 - 2016年6月和2018年6月，公司与供应商签订协议，分别支付280万美元和230万美元购置设备，截至2019年3月31日，仍欠供应商160万美元[133] 投资组合影响情况 - 公司认为投资组合期限短，利率立即提高100个基点不会对投资组合的公允价值产生重大影响[137] 外汇损益影响情况 - 截至2019年3月31日和2018年12月31日，公司的负债基本以美元计价，已实现的外汇净损益对经营业绩无重大影响[138] 担保信贷安排利率情况 - 公司有担保信贷安排的利率敏感，年利率为8.31%和《华尔街日报》优惠利率加3.89%中的较高者[139] 《华尔街日报》优惠利率变动情况 - 《华尔街日报》优惠利率在2018年6月14日从4.75%升至5.00%，9月27日升至5.25%，12月20日升至5.50%[139] 许可协议情况 - 公司与辉瑞签订许可协议，获得口服舒洛培南相关专利和技术以及舒洛培南静脉注射剂相关技术[130] 会计准则遵守情况 - 公司选择不利用新兴成长公司的规定，将与非新兴成长的上市公司同步遵守新的或修订的会计准则[134]