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Lexaria Bioscience(LEXX) - 2019 Q1 - Quarterly Report
LEXXLexaria Bioscience(LEXX)2019-01-12 05:37

公司业务发展历程 - 公司于2014年3月进入生物科学和替代健康与保健业务,11月停止油气业务,2016年5月开始对外授权专利技术[72] - 2014年11月11日公司收购PoViva Tea LLC 51%股权,2017年11月2日收购其100%股权[98] - 2015年1月至12月公司推出7种口味茶、热巧克力、咖啡和2种口味蛋白能量棒[99] - 公司与Enertopia Corp成立合资企业开展医用大麻业务,拥有49%净所有权权益,后于2015年6月26日出售该权益,合资企业收到10,000美元不可退还定金,有望获得最高150万美元里程碑付款[74][75] - 2015年6月11日公司同时提交美国实用专利和国际专利申请,12月又提交两项临时专利申请[114] - 2015年8月11日公司以1万美元与PoViva Tea LLC签订35年非独家全球许可协议[127] - 2015年11月3日Lexaria Energy10蛋白棒两种口味零售,后因制造商问题暂时停产[112] - 2016 - 2018年公司多项专利获美国和澳大利亚批准[115] - 截至2018年11月30日,公司有两个可报告经营部门:知识产权许可和消费品[79] - 2018年9月7日,公司新增三项澳大利亚专利,全球专利组合达八项,三项新澳大利亚专利预计2035年6月10日到期[87] - 2018年9月7日,公司提交一项新战略专利申请,为第十个专利家族[89] - 2018年10月16日,公司获得两项美国新专利,美国有六项、澳大利亚有四项已授权专利,均属第一个专利家族[92] - 2018年10月31日,公司完成非经纪私募配售,总收益1,515,440美元,发行947,150个单位,每个单位1.60美元[93] - 2018年11月13日,公司推出ChrgD+水溶性即冲型大麻补充剂粉末包[94] - 2018年11月26日,公司提交在基洛纳研发实验室的研究申请,任命Ed Ergenzinger博士为首席法律官和创新高级副总裁[95] 市场规模数据 - 超过1.5亿美国人每天喝茶,每年约790亿份[106] - 2014年美国有机食品行业规模为2460亿美元,膳食补充剂行业为346亿美元,2015年合法大麻行业为47亿美元,预计2025年前超200亿美元[110] - 全球尼古丁消费超99%通过吸烟,美国每年花超1700亿美元用于成年吸烟者医疗,69%美国成年吸烟者想戒烟,43%曾尝试戒烟[118] - 2011年全球疼痛管理市场估计为220亿美元,其中非甾体抗炎药市场为54亿美元,美国占全球市场超一半[121] - 2016年美国合法大麻行业收入超80亿美元,预计2020年将达200亿美元以上[165] 产品技术效果数据 - 第三方测试显示,公司CBD强化ViPova™红茶的CBD平均渗透率是基线渗透率的499%,胃肠道渗透率是另一对照组的325%[129][130] - 吸烟和口服大麻食品中大麻素的平均生物利用率分别为30%和5%,公司技术或使食用形式的大麻素吸收提高5倍[131][132] - 人体摄入公司产品后唾液中一氧化氮水平从110µM升至220µM,饮料产品摄入15分钟后有初始反应,蛋白能量棒需30分钟[138] - 2018年8月欧洲人体临床研究显示,90mg剂量的TurboCBD™胶囊在30分钟时向血液输送的CBD比阳性对照多317%,90分钟时多86%[141][145] - 公司含DehydraTECH技术的外用乳霜配方,与最高效商业渗透增强剂配方和对照配方相比,CBD渗透率分别增加225%和1900%[145] - 公司可食用尼古丁体内(动物)吸收研究中,DehydraTECH使尼古丁向血流输送速度比对照组快1160%,峰值尼古丁输送量增加148%,大脑尼古丁水平高560%[147] - 10mg/Kg剂量下,公司配方15分钟达到的血液吸收水平,对照组需近3小时,且公司配方峰值血浆水平是对照组的148%[150] - 10mg/Kg剂量下,对照组血液中两种肝脏代谢物总体水平高于公司配方组,公司配方组大鼠尿液中尼古丁含量更低[151] - 10mg/Kg剂量下,公司配方组大鼠脑组织中尼古丁含量是对照组的5.6倍[151] - 后续第三方体内研究中,给药后10分钟时,可食用尼古丁的递送比浓度匹配的对照配方高90.2%[152] - 2017年消费者研究显示,约70%的情况下巧克力配方产品比对照配方起效更快、效果更稳定、口感更好[153] - 2018年与Cannfections Group Inc.的研究表明,使用公司技术后,峰值血药浓度提升79%至394 ng/mL,总尼古丁输送量提升94%至266 hr•ng/mL,2 - 15分钟内尼古丁输送量提升70%至203 ng/mL[155] 公司合作与激励协议 - 公司与CAB的咨询协议,咨询费为每月12000美元,期限两年[175] - CAB每成功为公司技术提交一份临时专利申请,可获250000股受限普通股[177] - 公司在连续60天内对单个客户实现200000美元非退还收入,CAB在协议前12个月可获100000股受限普通股,12 - 24个月可获50000股[177] - 公司在一个财季内实现500000美元非退还收入,CAB在协议前12个月可获200000股普通股,12 - 24个月可获100000股[177] - 2018年7月1日公司与M&E Services Ltd.签订三年咨询合同,月薪酬1.2万加元,年涨幅8%,取代原月薪酬8000加元合同[178] 公司人员与设施规划 - 公司业务计划预计招聘3 - 6名员工,并建设新办公空间以支持内部研发实验室[162] - 公司预计在第二财季增加三名员工,待实验室获许可后增加研究人员[174] - 公司租赁新总部,建设联邦许可的加拿大实验室,最终成本可能在400000 - 600000美元[173] 财务数据关键指标变化 - 截至2018年11月30日研发支出96,973美元,2017年为110,392美元[179] - 研发测试预算可能高达100万美元,或低至6.5万美元[181] - 2018年9月1日采用新金融工具准则,对财务报表影响14,247美元[190] - 2018年第三季度净亏损701,391美元,2017年为578,713美元[195] - 2018年第三季度销售22,209美元,2017年为24,635美元,减少2,426美元[195] - 2018年第三季度商品销售成本2,158美元,2017年为6,099美元,减少3,941美元[195] - 2018年第三季度一般及行政费用721,442美元,2017年为593,703美元,增加127,739美元[195] - 2018年11月30日营运资金余额3,100,904美元,8月31日为2,240,411美元[200] - 2018年10月完成私募融资1,470,310美元,期权和认股权证行权收入178,880美元[200] - 2018年11月30日止三个月经营活动使用的净现金增加,主要因2018年10月私募完成及期权和认股权证持续行使[202] - 对比期间经营活动相对稳定,广告促销和差旅费用略有下降,专利和商标申请的法律费用增加[202] - 2018年11月30日止三个月,公司继续投资扩大专利和商标申请,并开始翻新新总部及内部符合加拿大卫生部标准的研究实验室[203] - 2018年11月30日止期间,公司通过股权发行共筹集164.919万美元,涉及2018年10月完成的私募及未行使股票期权和认股权证的持续行使[204]