公司业务概述 - 公司是临床阶段免疫肿瘤公司，推进多TAA特异性T细胞疗法和创新肽基疫苗研发[74] 多TAA特异性T细胞疗法临床试验进展 - 多TAA特异性T细胞疗法在AML一期临床试验中，13名辅助疾病患者中11名存活，9名持续完全缓解；6名活跃疾病患者存活4 - 21个月，历史生存率约4.5个月[75] - 2020年2月FDA允许公司启动MT - 401治疗AML的二期临床试验安全导入部分，预计招募约6名患者[80] 公司产品获得的称号 - 2020年4月FDA授予MT - 401治疗AML孤儿药称号[76] 2020年第三季度财务数据关键指标变化 - 2020年第三季度公司无收入，2019年同期也无收入，变化率为0% [82] - 2020年第三季度研发费用480.4万美元，较2019年同期311.9万美元增长54% [82][85] - 2020年第三季度管理费用257.3万美元，较2019年同期253.6万美元增长1% [82][86] - 2020年第三季度运营费用737.6万美元，较2019年同期565.5万美元增长30% [82][83] - 2020年第三季度净亏损737.2万美元，较2019年同期545.9万美元增长35% [82][89] - 2020年第三季度加权平均流通普通股数量4686.7万股，较2019年同期4565.5万股增长3% [82] 2020年前9个月财务数据关键指标变化 - 2020年前9个月公司获得赠款收入46.7万美元，2019年同期为0[90][91] - 2020年前9个月研发费用增至1290万美元，较2019年的910万美元增长42%[90][93] - 2020年前9个月一般及行政费用为790万美元，较2019年的810万美元下降1%[90][96] - 2020年前9个月净亏损2020万美元，较2019年的1630万美元增长24%[90][99] - 2020年前9个月经营活动净现金使用量为1260万美元，2019年为1370万美元[101][102][103] - 2020年前9个月投资活动净现金使用量为700万美元，2019年为40万美元[101][104] - 2020年前9个月融资活动净现金流入为270万美元，2019年为80万美元[101][105] 营运资金情况 - 截至2020年9月30日，公司营运资金为2430万美元，较2019年12月31日的4350万美元减少[108] 与Aspire Capital的普通股购买协议情况 - 2020年2月公司与Aspire Capital签订普通股购买协议，截至2020年9月30日，Aspire Capital已购买1407470股，为公司提供约220万美元收益[113] - 公司向Aspire Capital提交至少10万份股票的购买通知时，有权提交VWAP购买通知，指示其购买不超过下一交易日主要市场交易普通股总数30%的股票，购买价格通常为VWAP主要市场交易普通股成交量加权平均价格的97%[115] - 购买协议规定，若公司普通股收盘价低于0.25美元，则不得进行销售[116] - 购买协议可由公司自行决定随时终止，无需承担任何成本[116] - 购买协议规定可出售的股票数量上限为9,232,814股，占协议签订日已发行普通股的19.99%，除非获得股东批准发行超过该比例的股票；若平均发行价格等于或高于2.41美元，则该限制不适用[117] 财务报表编制相关情况 - 合并财务报表按照美国公认会计原则编制，需要使用估计、判断和假设，实际结果可能与原估计不同[118][120] 公司持续经营相关情况 - 公司没有收入来源维持未来运营，持续经营能力存在重大疑问[121][122] 公司资产负债表外安排情况 - 公司未达成任何对投资者有重大影响的资产负债表外安排[123] 公司信息披露相关情况 - 公司作为较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[124] 公司未来资金需求情况 - 公司预计未来将继续产生净亏损，需要大量额外资金支持运营和产品开发[99][106]