公司整体财务亏损情况 - 公司2020年上半年净亏损2179.1757万美元，截至2020年6月30日累计亏损1.41650666亿美元[123] - 2020年和2019年第二季度公司净亏损分别约为1111.84万美元和412.26万美元，每股基本和摊薄亏损分别为0.73美元和0.50美元[135] - 2020年和2019年上半年公司净亏损分别约为2179.18万美元和680.87万美元，每股基本和摊薄亏损分别为1.45美元和0.86美元[141] - 2020年上半年公司经营活动产生的现金流量为负，约837.84万美元，累计亏损约1.416507亿美元；截至2020年6月30日，公司现金及短期投资约为1.340878亿美元[144] 费用指标变化 - 2020年第二季度研发费用约为532.39万美元，较2019年同期的306.99万美元增加约225.4万美元[132] - 2020年第二季度一般及行政费用为743.3249万美元，较2019年同期的106.5803万美元增加636.7446万美元[131] - 2020年第二季度总运营费用为1275.7202万美元，较2019年同期的413.5702万美元增加862.15万美元[131] - 2020年第二季度一般及行政费用约为743.32万美元，较2019年同期的106.58万美元增加约636.74万美元[133] - 2020年上半年研发费用约为983.17万美元，较2019年同期的434.58万美元增加约548.59万美元；一般及行政费用约为1289.99万美元，较2019年同期的249.19万美元增加约1040.8万美元[137][138][139] 股票相关情况 - 2019年9月26日，公司董事会批准1比4的反向股票分割，授权普通股从2亿股减至5000万股[130] 药物研究情况 - 2019年10月15日，公司报告REL - 1017 - 202研究的顶线数据，该研究评估两种口服剂量的REL - 1017治疗重度抑郁症的效果[113] - REL - 1017 - 202研究中，62名受试者被随机分组，61人纳入符合方案人群分析，57人完成所有访视，62人参与意向性治疗分析[114] - 预计未来12个月有多个关键里程碑，包括公布REL - 1017的2期数据、2020年下半年启动REL - 1017作为MDD辅助治疗的关键研究和2期MDD研究[120] 专利及市场独占权情况 - 公司拥有超过50项与REL - 1017多种用途相关的已发行专利和待决专利申请，d - 美沙酮获FDA孤儿药认定，在美国和欧盟有市场独占权[128] 行业市场情况 - 世界卫生组织估计全球约20亿人受中枢神经系统疾病影响，占总疾病负担约40% [126] 利息及投资收益情况 - 2020年第二季度利息/投资收入约为40.4万美元，2019年同期约为1.31万美元；2020年第二季度短期投资未实现收益约为122.19万美元，实现收益约为1.28万美元，2019年同期无未实现或实现的损益[134] - 2020年上半年利息/投资收入约为81.17万美元，2019年同期约为2.9万美元；2020年上半年短期投资未实现收益约为28.7万美元，实现损失约为15.88万美元，2019年同期无未实现或实现的损益[140] 公司资金筹集情况 - 2020年公司通过ATM发售普通股获得净收益1985.5018万美元，通过行使认股权证获得561.9276万美元，上半年通过行使期权额外筹集53.0643万美元[145] 现金流量情况 - 2020年上半年经营活动使用现金837.8419万美元，投资活动使用现金3997.0532万美元，融资活动提供现金2589.4690万美元；2019年上半年经营活动使用现金567.9009万美元，投资活动未使用现金，融资活动提供现金1246.8812万美元[147][149][150] 公司资金状况及运营支持情况 - 公司认为近期股权融资、认股权证行使及当前现金状况使其获得足够资金，可支持至少12个月的持续运营；截至2020年8月5日，公司现金、现金等价物及短期投资约为1.315496亿美元[146]