公司融资情况 - 2017年11月6日公司完成首次公开募股，发行550万股普通股，每股发行价14美元，扣除承销折扣和佣金后净收益7160万美元；11月14日额外发行471498股，净收益610万美元，IPO总净收益7420万美元[128] - 2018年7月17日公司完成承销公开发行，发行378万股普通股，每股12.5美元，2220股A系列可转换优先股，每股12500美元，扣除承销折扣和佣金后净收益约7050万美元，扣除100万美元发行费用[129] - 2019年7月公司获得美国国防部590万美元奖励，用于SPR206的进一步临床开发，资金将在四年内提供[138] - 2019年6月公司与Novo Holdings A/S达成证券购买协议，分两次出售最多1000万美元普通股，首次交割于6月14日完成，出售465983股，收益500万美元[139] - 2018年7月公司获得BARDA高达4420万美元合同开发SPR994，初始资金1570万美元，2019年5月增加250万美元，总潜在奖励增至4670万美元[145] - 2016年9月公司获得国防部150万美元合作协议开发抗感染剂，有效期延长至2019年9月29日[146] - NIAID合同提供最高630万美元开发资金，已承诺570万美元，公司将支付PBB最多130万美元，2018年记录约40万美元相关费用，2019年上半年记录约20万美元相关费用[149] - CARB - X于2017年4月授予公司150万美元资金，2018年3月追加40万美元[150] 公司财务状况 - 截至2019年6月30日，公司累计亏损1.567亿美元，预计未来几年将继续产生重大费用和运营亏损[133] - 截至2019年6月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券1.034亿美元，现有资金加上BARDA的初始资金可支持至少12个月运营至2020年下半年[137] - 截至2018年12月31日，公司联邦和州净运营亏损结转额分别为1.004亿美元和1.003亿美元，外国净运营亏损结转额为1170万美元，联邦和州研发税收抵免结转额分别为260万美元和80万美元[161] - 2019年第二季度与2018年同期相比，总收入从46.3万美元增至215.6万美元，其中赠款收入从46.3万美元增至208.9万美元，合作收入从0增至6.7万美元[163][164][165] - 2019年第二季度净亏损从99.56万美元增至131.5万美元[163] - 2019年和2018年第二季度未分配费用中的人员相关成本分别为40万美元和30万美元，增长源于研发部门员工数量增加[171] - 2019年和2018年第二季度一般及行政费用分别为378.2万美元和306万美元，增长72.2万美元，主要因人员、专业顾问和设施相关成本增加[172] - 2019年和2018年第二季度其他收入净额分别为50万美元和不足10万美元，主要来自投资现金余额和有价证券利息[174] - 2019年和2018年上半年总收入分别为987.4万美元和161.6万美元，增长825.8万美元，主要因BARDA合同和NIAID合同收入增加[175] - 2019年和2018年上半年研发费用分别为2155.2万美元和1629.9万美元，增长525.3万美元，主要因SPR994和SPR720项目成本增加[176] - 2019年和2018年上半年一般及行政费用分别为767万美元和610.4万美元，增长156.6万美元，主要因人员、专业顾问和设施相关成本增加[181] - 2019年和2018年上半年其他收入净额分别为110万美元和20万美元，主要来自投资现金余额和有价证券利息[184] - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为1.034亿美元，自成立以来一直亏损，尚未实现产品商业化[185] - 2019年上半年经营活动使用现金2300万美元，投资活动提供现金4950万美元，融资活动提供现金1050万美元，现金及现金等价物净增加3705.3万美元[187] - 现有现金、现金等价物和有价证券，加上2018年7月BARDA承诺的初始资金，可支持至少12个月运营费用和资本支出需求，直至2020年下半年[193] - 截至2019年6月30日的三个月，公司合同义务和承诺无重大变化[197] - 截至2019年6月30日，公司有现金、现金等价物和有价证券1.034亿美元[213] 公司业务合作与许可 - 2019年6月公司与盖茨医学研究所合作开发SPR720治疗肺结核，授予其免费独家许可[141] - 自2019年1月1日起，公司签订的许可协议按ASC Topic 606评估[200] 公司产品研发相关 - 2019年3月FDA授予SPR994快速通道指定，用于治疗复杂尿路感染和急性肾盂肾炎[142] - 2019年第二季度与2018年同期相比，SPR994研发直接费用从178.2万美元增至689.3万美元，SPR720从31.7万美元增至90.1万美元，增效剂平台从229.1万美元降至39.9万美元[156][167] - 2019年第二季度与2018年同期相比，研发总费用从737.4万美元增至1202.6万美元，管理费用从306万美元增至378.2万美元[156][163][167] - 2019年第二季度赠款收入增加主要源于BARDA合同和NIAID合同，抵消因素为国防部协议和CARB - X奖励资金减少[164] - 公司预计研发费用将因计划的临床开发活动而大幅增加[156] - 公司预计管理费用将因支持产品研发和商业化增加人员以及作为上市公司运营而增加[159] - 2019年第二季度SPR206项目直接成本减少190万美元，主要因上一年毒理学研究和支持一期研究的生产成本较高[169] 公司风险与资金需求 - 若市场利率立即统一提高50个基点，公司利率敏感型有价证券的净公允价值将下降不到10万美元[213] - 公司面临外汇汇率波动风险，主要涉及欧元、英镑和澳元兑美元[213] - 历史上，外汇波动对公司合并财务报表无重大影响[213] - 公司预计运营费用将大幅增加，尤其在产品候选药物开发方面[193] - 公司未来资金需求取决于多种因素，可能大幅增加[194] - 公司若无法筹集额外资金，可能需延迟、限制、减少或终止研发及商业化工作[196]