公司业务定位 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注基于自有口服疫苗平台开发口服重组疫苗[91] 疫苗研发进展 - 公司开发的二价诺如病毒疫苗GI.1和GII.4毒株的IgA ASC反应率分别为78 - 86%和90 - 93%，项目因寻找合作伙伴暂停[94] - 公司单价H1流感疫苗在2期概念验证疗效研究中，使临床疾病相对安慰剂降低39%，优于市场领先的注射用四价流感疫苗的27%[103] - 公司流感疫苗使黏膜归巢受体浆母细胞显著扩增至约60%，而Fluzone仅维持20%的基线水平[104] - 公司HPV治疗性疫苗针对导致70%宫颈癌和癌前宫颈发育异常的HPV - 16和HPV - 18毒株[106] 流感市场情况 - 2018 - 2019年美国符合条件公民流感疫苗接种率仅49%，18 - 49岁成年人接种率尤其低[101] - 全球每年约3.5亿例季节性流感，其中300 - 500万例为重症，导致29 - 65万人死亡[101] - 美国每年5 - 20%的人感染流感，22.6万人因流感并发症住院，3000 - 4.9万人死亡[101] - 季节性流感总经济负担估计为871亿美元，其中医疗成本年均104亿美元，因病和死亡造成的收入损失年均163亿美元[101] 客户服务合同收入 - 公司客户服务合同收入总计61.7万美元，预计2020年6月30日完成[110] - 2020年第一季度客户服务合同收入为9.9万美元，2019年同期无此类收入[121] 特许权交易情况 - 2016年4月，公司将日本市场Inavir的某些特许权权利以2000万美元出售给HCRP，合并时HCRP估计未来收益的公允价值为1590万美元[112] 财务费用变化 - 2020年第一季度研发费用为154.2万美元，较2019年第一季度的382.9万美元减少230万美元，降幅60%[116][126][127] - 2020年第一季度特许权收入为276.9万美元，较2019年第一季度的365.9万美元减少89万美元，降幅24%[123] - 2020年第一季度与未来特许权销售相关的非现金特许权收入为3.4万美元，较2019年第一季度的174.8万美元减少171.4万美元，降幅98%[124] - 2020年第一季度一般及行政费用为199万美元，较2019年第一季度的202.6万美元减少3.6万美元，降幅2%[128] - 2020年第一季度重组成本为6.4万美元，2019年同期无此类成本[130] - 2020年第一季度非经营净支出为45万美元，较2019年第一季度的64.1万美元减少19.1万美元，降幅30%[133] - 2020年第一季度所得税拨备为15.3万美元，较2019年第一季度的25万美元减少9.7万美元，降幅39%[135] 专利到期情况 - Inavir最后一项专利将于2029年12月到期，Relenza最后一项专利已于2019年7月到期[114] 现金及等价物情况 - 截至2020年3月31日，公司拥有现金及现金等价物2990万美元[138] 现金流量情况 - 2020年和2019年第一季度，公司经营活动净现金使用量分别为320万美元和470万美元[142][143] - 2020年和2019年第一季度，公司投资活动净现金使用量分别为4000美元和55.2万美元[142][144] - 2020年和2019年第一季度，公司融资活动净现金流入分别为1954.2万美元和212.3万美元[142][145] 融资情况 - 2020年第一季度，公司通过注册直接发行出售普通股和认股权证获得920万美元，通过行使普通股认股权证获得1030万美元[145] - 2019年第一季度，公司通过注册直接发行出售普通股获得250万美元，偿还应付牛津金融有限责任公司的有担保本票本金41.7万美元[145] - 自成立至合并，公司主要通过出售可转换优先股获得3890万美元、发行可转换本票获得2940万美元以及向牛津金融发行有担保本票获得490万美元来为运营融资[137] - 合并中公司从Aviragen获得2550万美元现金，其中490万美元用于支付Aviragen的合并相关成本[137] 无形资产摊销情况 - 合并中收购的无形资产，Inavir相关开发技术按估计公允价值2030万美元以直线法在11.75年的预计未来特许权使用期内摊销，Relenza相关开发技术按180万美元在剩余1.3年的特许权使用期内全额摊销[149] 资本支出承诺情况 - 截至2020年3月31日，公司无资本支出承诺[138]