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Vaxart(VXRT) - 2020 Q2 - Quarterly Report
VXRTVaxart(VXRT)2020-08-07 04:08

股权交易与收益 - 7月13日公司完成出售12503806股普通股,总收益约1亿美元,扣除佣金和费用后净现金收益约9700万美元[115] - 6月30日以来,公司因行使认股权证发行531013股普通股,现金收益约120万美元[116] 疫苗项目进展 - 二价诺如病毒疫苗GI.1和GII.4的IgA ASC反应率分别为78 - 86%和90 - 93%,该项目因合作流程暂停[117] - 单价H1流感疫苗完成2期概念验证疗效研究,四价流感1期因合作流程暂停[118] - 公司口服COVID - 19疫苗入选非人类灵长类动物挑战研究,该研究由“曲速行动”组织和资助[119] - 公司季节性四价流感口服片剂疫苗开发和商业化拟通过第三方合作、许可安排和/或非摊薄资金融资,季节性流感项目因待协议而暂停[127] - 公司与Janssen达成研究合作协议,评估口服疫苗平台用于其通用流感疫苗项目,研究已完成并将编制报告,Janssen有独家全球许可选择权[128] - 公司HPV治疗性疫苗候选药物针对HPV - 16和HPV - 18,这两种毒株导致约70%的宫颈癌和癌前宫颈发育异常,美国每年约有13000例新发病例[129] 疾病数据与影响 - 诺如病毒每年在美国平均导致1900万到2100万例急性肠胃炎,造成5.6万到7.1万例住院和570到800例死亡[119] - 2016年诺如病毒疾病全球经济影响估计为600亿美元,其中340亿美元发生在高收入国家[119] - 2018年美国诺如病毒疾病负担估计为105亿美元[119] - 2018/2019年美国流感季有34200例流感相关死亡,美国符合条件的公民疫苗接种率仅49%[123] 疫苗效果对比 - 2018年公司与美国政府完成1570万美元合同,进行H1N1流感疫苗候选药物2期挑战研究,该疫苗使临床疾病相对安慰剂减少39%,优于市场领先的注射用四价流感疫苗[125] - 公司疫苗使黏膜归巢受体浆母细胞显著扩增至约占所有活化B细胞的60%,而Fluzone仅维持20%的基线水平[126] 客户服务合同收入 - 公司客户服务合同总收入为61.7万美元,预计2020年9月30日完成,2020年三、六个月分别确认收入9.2万和19.1万美元,剩余2万美元待确认[133][140] 特许权收入情况 - 公司从Inavir和已过期专利的Relenza销售中获得特许权使用费收入,相关特许权协议到期日分别为2029年12月和2019年7月[134] - 2016年4月公司以2000万美元出售Inavir在日本市场的特许权权利,合并时估计未来收益公允价值为1590万美元并作为负债摊销[135] - 2020年第二季度末三个月特许权收入较2019年同期增加12.4万美元,增幅180%;六个月较2019年同期减少76.6万美元,降幅21%[143] - 2020年第二季度末三个月与出售未来特许权相关的非现金特许权收入较2019年同期增加22.2万美元,增幅1388%;六个月较2019年同期减少149.2万美元,降幅85%[144] 财务关键指标变化 - 2020年第二季度末三个月和六个月公司净亏损分别为897.7万和1027.4万美元,2019年同期分别为563.7万和697.6万美元[141] - 2020年第二季度研发费用较2019年同期增加140万美元,增幅38%;上半年较2019年同期减少88万美元,降幅12%[145][146] - 2020年第二季度和上半年,一般及行政费用较2019年同期均增加250万美元,增幅分别为183%和73%[148][149] - 2020年第二季度和上半年重组成本分别为3.9万美元和10.3万美元,2019年无相关成本[150] - 2020年第二季度非经营净支出为42.5万美元,较2019年同期减少32%;上半年为87.5万美元,较2019年同期减少31%[152] - 2020年第二季度所得税拨备为2.6万美元,较2019年同期增长100%;上半年为17.9万美元,较2019年同期减少32%[153][154] - 截至2020年6月30日,公司拥有现金及现金等价物4440万美元,预计现有资金加上预计收入和相关收益足以支撑到2021年[156] - 2020年上半年经营活动净现金使用量为372.9万美元,2019年为500万美元[160][161] - 2020年上半年投资活动净现金使用量为1.3万美元,2019年为71.1万美元[160][162] - 2020年上半年融资活动提供净现金3460.1万美元,2019年为1043.3万美元[160][163] 资金需求与因素 - 公司未来资金需求取决于产品临床研究、试验成本、制造能力、特许权使用费收入等多方面因素[161] 无形资产入账与摊销 - 并购中获得的Inavir相关已开发技术无形资产按估计公允价值2030万美元入账,按直线法在11.75年的预计未来特许权使用期内摊销[167] - 并购中获得的Relenza相关已开发技术无形资产按估计公允价值180万美元入账,在剩余1.3年的特许权使用期内全部摊销[167] 研发费用应计处理 - 公司记录第三方服务提供商开展的研发活动的应计费用,这些费用是研发费用的重要组成部分[165] - 公司通过与内部人员和外部服务提供商讨论服务进度或完成阶段及商定费用来估计已完成工作量[166] - 公司在确定每个报告期的应计余额时进行重大判断和估计,并根据实际成本调整应计估计[166] 其他财务相关情况 - 公司在报告期内没有表外安排[168] - 2020年前六个月发布的新会计准则对公司简明合并财务报表无重大影响[169] - 关于市场风险的定量和定性披露不适用[170]