财务数据关键指标变化 - 2024年第三季度GAAP总费用为1370万美元，较去年同期的1130万美元增加240万美元；非GAAP费用为1040万美元，较去年同期的920万美元增加120万美元[6] - 2024年第三季度GAAP净亏损为1270万美元，去年同期为1060万美元；非GAAP净亏损为940万美元，去年同期为850万美元[7] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物总额为7900万美元，其中包括2024年7月完成的股权融资所得6000万美元毛收入，公司还有可能通过行使认股权证额外筹集最多6600万美元[8] - 2024年第三季度，不包括融资活动的现金使用量为850万美元，2024年第二季度和2023年第三季度均为870万美元[9] - 截至2024年9月30日，总资产为9304.6万美元，2023年12月31日为5915.4万美元；总负债为1391.5万美元，2023年12月31日为1479.4万美元；股东权益为7913.1万美元，2023年12月31日为4436万美元[17] - 截至2024年9月30日，普通股发行及流通数量为61516股，2023年12月31日为55144股[17] - 2024年9月研发费用为7703千美元，2023年为7472千美元[18] - 2024年9月一般及行政费用为5952千美元，2023年为3780千美元[18] - 2024年9月总运营成本和费用为13655千美元，2023年为11252千美元[18] - 2024年9月运营亏损为13655千美元，2023年为11252千美元[18] - 2024年9月净利息收入为975千美元，2023年为686千美元[18] - 2024年9月净亏损为12680千美元，2023年为10566千美元[18] - 2024年9月基本和摊薄后每股净亏损为0.21美元，2023年为0.19美元[18] - 2024年9月基于股票的薪酬总费用为2982千美元，2023年为1798千美元[19] - 2024年9月非GAAP研发费用为6548千美元，2023年为6435千美元[20] - 2024年9月非GAAP净亏损为9405千美元，2023年为8471千美元[21] 各条业务线数据关键指标变化 - 作为临床评估试点项目的一部分，公司在美国7个地点安装了nsPFA经皮电极系统，预计未来几个季度开始商业使用[2] - 公司预计2025年年中开始一项关键临床试验，以支持经皮电极系统在美国作为良性甲状腺结节治疗方法的商业化[2] - 多中心、首次人体房颤可行性研究中，公司治疗了9名患者并开设了第二个研究地点，预计2025年年中提交IDE以启动关键临床试验，支持nano - PFA心脏手术系统在美国作为房颤治疗方法的上市前批准申请[3] - 公司使用nano - PFA 360°心脏导管治疗了超过50名患者，并在首次人体房颤治疗可行性研究中新增了两个欧洲临床研究地点，预计2025年年中开始美国IDE关键临床研究[4]