公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年第三季度公司总营收为6290万美元，其中净产品销售额为6100万美元，2023年同期净产品销售额为3390万美元[1] - 2024年第三季度研发费用为5170万美元，2023年同期为6060万美元；2024年前三季度研发费用为1.554亿美元，2023年同期为1.852亿美元[1] - 2024年第三季度销售、一般和行政费用为6560万美元，2023年同期为6780万美元；2024年前三季度为1.946亿美元，2023年同期为2.02亿美元[1] - 2024年第三季度其他收入净额为130万美元，2023年同期为340万美元[1] - 2024年第三季度包含已终止业务的净亏损为5480万美元，合每股基本亏损0.70美元，2023年同期净收入为1.507亿美元，合每股基本收益1.97美元；2024年前三季度净亏损为2.613亿美元，2023年同期为2120万美元[1] - 非GAAP调整后，2024年第三季度研发费用为4840万美元，2023年同期为5380万美元；销售、一般和行政费用为4970万美元，2023年同期为518万美元；包含已终止业务的净亏损为3560万美元，合每股基本亏损0.46美元，2023年同期净收入为1.735亿美元，合每股基本收益2.27美元[1] - 截至2024年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和有价证券2.774亿美元[1] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为3.6409亿美元，较2023年12月31日的5.8176亿美元有所下降[18] - 截至2024年9月30日，公司可销售债务证券公允价值为24.103亿美元，较2023年12月31日的50.8675亿美元大幅减少[18] - 截至2024年9月30日，公司应收账款净额为2.517亿美元，较2023年12月31日的2.1179亿美元有所增加[18] - 截至2024年9月30日，公司存货为0.6356亿美元，较2023年12月31日的0.941亿美元有所减少[18] - 截至2024年9月30日，公司总资产为50.441亿美元，较2023年12月31日的78.8913亿美元有所下降[18] - 截至2024年9月30日，公司总负债为53.4864亿美元，较2023年12月31日的58.8103亿美元有所减少[18] - 截至2024年9月30日，公司股东权益为 - 3.0454亿美元，较2023年12月31日的20.081亿美元由正转负[18] - 2024年第三季度净产品销售总额为6.1001亿美元，2023年同期为3.3932亿美元[19] - 2024年前九个月净产品销售总额为15.3161亿美元，2023年同期为8.7621亿美元[19] - 2024年第三季度总营收为6.2898亿美元，2023年同期为3.7095亿美元[19] - 2024年前九个月总营收为15.8388亿美元，2023年同期为10.0179亿美元[19] - 2024年第三季度运营亏损为5.6149亿美元，2023年同期为9.2585亿美元[19] - 2024年前九个月运营亏损为26.309亿美元，2023年同期为29.3905亿美元[19] - 2024年第三季度净亏损为5.4811亿美元，2023年同期净利润为15.0735亿美元[19] - 2024年前九个月净亏损为26.1281亿美元，2023年同期净亏损为2.1226亿美元[19] - 非GAAP准则下，2024年第三季度运营亏损为3.6886亿美元，2023年同期为6.9785亿美元[21] - 非GAAP准则下，2024年前九个月运营亏损为20.393亿美元，2023年同期为22.8757亿美元[21] FILSPARI业务线数据关键指标变化 - 2024年第三季度FILSPARI净产品销售额为3560万美元，2024年前三季度累计净产品销售额为8260万美元，该季度收到505份新患者启动表，自2023年2月推出以来共收到2989份[3] - 2024年9月5日，FILSPARI获FDA全面批准用于减缓有疾病进展风险的原发性IgAN成人患者的肾功能下降[3] - 公司已安排与FDA召开C类会议，讨论FILSPARI用于FSGS的潜在监管途径，并预计在2024年第四季度财报电话会议上提供FSGS项目的最新情况[3] FILSPARI药物不良反应情况 - FILSPARI治疗患者中，高达3.5%出现ALT或AST升高至少3倍ULN的情况[13] - FILSPARI最常见的不良反应（≥5%）包括高钾血症、低血压等[14] 公司风险提示 - 新闻稿包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在重大差异，公司面临多项风险和不确定性[16]