财务表现 - 第三季度总收入为119亿美元，同比增长8%（按汇率调整后为10%）[1][4] - 2024年第三季度总营收为118.92亿美元，同比增长8.4%[47] - 公司2024年第三季度全球总收入为118.92亿美元，同比增长8%[49] - 公司总营收在2024年第三季度同比增长8%，达到118.92亿美元，排除外汇影响后增长10%[57][59] - 公司2024年前九个月全球总收入为359.58亿美元，同比增长7%[51] - 公司在2024年第三季度的净收益为12.11亿美元，同比增长20%[65] - 公司第三季度GAAP毛利润为84.6亿美元，Non-GAAP毛利润为84.76亿美元[66] - 公司第三季度GAAP净利润为19.28亿美元，Non-GAAP净利润为22.08亿美元[66] - 公司第三季度稀释后每股收益GAAP为0.93美元，Non-GAAP为1.07美元[66] - 公司第三季度有效税率为9.5%，Non-GAAP有效税率为11.6%[66] - 公司第三季度税前利润为21.37亿美元，Non-GAAP为46.85亿美元[66] - 公司截至2024年9月30日的净债务为41.334亿美元，较2023年12月31日的27.128亿美元有所增加[68] - 公司截至2024年9月30日的现金及现金等价物为78.9亿美元，较2023年12月31日的114.64亿美元有所减少[68] 收入增长与产品表现 - 增长组合收入为58亿美元，同比增长18%（按汇率调整后为20%）[1][11] - 美国收入增长9%至82亿美元，国际收入增长7%至37亿美元[5] - 传统组合收入为61亿美元，同比增长1%，主要受Eliquis需求增长驱动[12][13] - 2024年第三季度净产品销售额为114.83亿美元，同比增长7.9%[47] - 2024年第三季度公司总产品收入为58.12亿美元，同比增长18%[49] - 公司在美国市场的成熟品牌收入为30.02亿美元，同比增长11%[49] - 公司在美国市场的新产品收入为14.12亿美元，与去年同期基本持平[49] - 公司在美国市场的其他产品收入为8.98亿美元，同比增长3%[49] - Opdivo全球收入为68.25亿美元，同比增长3%，其中国际市场收入增长4%[51][54] - Reblozyl全球收入为12.26亿美元，同比增长78%，其中国际市场收入增长47%[51][54] - Abecma全球收入为6.74亿美元，同比增长54%，其中国际市场收入增长69%[51][54] - Zeposia全球收入为4.08亿美元，同比增长36%，其中国际市场收入增长46%[51][54] - Breyanzi全球收入为4.84亿美元，同比增长84%，其中国际市场收入增长127%[51][54] - Camzyos全球收入为3.79亿美元，同比增长165%，其中国际市场收入增长超过200%[51][54] - Eliquis全球收入为101.38亿美元，同比增长9%，其中国际市场收入增长3%[51][54] - Revlimid全球收入为44.34亿美元，同比下降5%，其中国际市场收入下降13%[51][54] - 公司总增长产品组合收入增长22%，排除外汇影响后增长29%[54] - Opdivo在2024年第三季度营收增长4%，排除外汇影响后增长7%[57] - Reblozyl在2024年第三季度营收增长80%，排除外汇影响后增长81%[57] - Breyanzi在2024年第三季度营收增长143%，排除外汇影响后增长143%[57] - Camzyos在2024年第三季度营收增长129%，排除外汇影响后增长129%[57] 研发与创新 - 研发费用增加6%至24亿美元，主要由于近期收购[6] - 2024年第三季度研发费用为23.74亿美元，同比增长5.9%[47] - 公司总研发费用在2024年第三季度同比增长6%，达到23.74亿美元，排除外汇影响后增长6%[59] - 公司第三季度研发费用为22.42亿美元，Non-GAAP研发费用为21.78亿美元[66] - 公司获得Cobenfy的美国批准，这是几十年来治疗精神分裂症的首个新药理学方法[14][16] - 公司计划启动一项III期试验，评估nivolumab加高剂量relatlimab联合化疗作为一线治疗非鳞状非小细胞肺癌[19] 产品批准与临床试验 - FDA批准Opdivo用于治疗成人可切除的非小细胞肺癌患者，基于CheckMate -77T试验结果[19] - FDA接受Opdivo加Yervoy作为不可切除肝细胞癌成人患者一线治疗的补充生物制剂许可申请，目标日期为2025年4月21日[19] - CheckMate -8HW试验显示Opdivo加Yervoy在微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的转移性结直肠癌患者中显著改善无进展生存期[19] - CheckMate -067试验10年随访数据显示Opdivo加Yervoy在晚期或转移性黑色素瘤患者中持续改善生存期，中位总生存期为71.9个月[19] - 欧洲药品管理局验证Breyanzi用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的II型变更申请[21] - 日本厚生劳动省批准Breyanzi用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤[21] - Zeposia在DAYBREAK试验中显示持续减少脑容量损失，安全性分析显示治疗相关不良事件发生率稳定[22] 财务指引与预测 - 公司上调2024年收入指引至约5%增长（按汇率调整后为6%），非GAAP每股收益范围提高至0.75至0.95美元[1] - 公司上调2024年财务指引，预计总收入增长约5%，不包括外汇影响的总收入增长约6%[24] - 2024年非GAAP稀释每股收益预计在0.75美元至0.95美元之间[24] 成本与费用 - 2024年第三季度利息支出为5.05亿美元，同比增长80.4%[47] - 2024年第三季度无形资产摊销费用为24.06亿美元，同比增长6.7%[47] - 2024年第三季度其他收入/支出净额为2.34亿美元，去年同期为净支出2.58亿美元[47] - 公司总营销、销售和行政费用在2024年第三季度同比下降1%，达到19.83亿美元，排除外汇影响后持平[59] - 公司第三季度市场、销售及管理费用为20.03亿美元，Non-GAAP为19.38亿美元[66] - 公司第三季度其他净收入为2.58亿美元，Non-GAAP为4.05亿美元[66] 其他财务指标 - 2024年第三季度净亏损为9.02亿美元，去年同期净利润为62.63亿美元[47] - 2024年第三季度基本每股亏损为4.45美元，去年同期每股收益为3.01美元[47] - 2024年第三季度加权平均流通股数为20.28亿股，同比下降1.4%[47] - 2024年第三季度非控制权益为400万美元，同比下降33.3%[47] - 公司总毛利率在2024年第三季度为75.1%，同比下降2个百分点[59] - 公司总运营利润率在2024年第三季度为38.5%，同比基本持平[59]