临床试验进展 - 成功完成与Sanofi的独家全球许可协议,获得三款潜在的最佳临床阶段双掩蛋白T细胞募集剂,预计2025年第一季度获得初步临床数据[1][2] - 慢性乙型肝炎三联疗法MARCH-B试验的治疗结束数据将在2024年11月AASLD大会上作为最新进展报告进行分享[4] - 慢性丙型肝炎三期SOLSTICE试验的24周临床数据将在2024年11月AASLD大会上进行报告,包括单药tobevibart和联合elebsiran两个队列的结果[3] - 公司正在积极推进VIR-5818、VIR-5500和VIR-5525三款双掩蛋白T细胞募集剂的临床开发,计划于2025年第一季度公布初步临床数据[5][7][8] 投资者活动 - 公司将于2024年11月19日在AASLD大会后举办肝炎投资者活动,并于2025年第一季度举办针对双掩蛋白T细胞募集剂的专场投资者活动[11] 财务情况 - 公司更新了2024年全年经营费用指引,包括与Sanofi协议相关的1.037亿美元一次性研发费用[19] - 截至2024年9月30日,公司现金、现金等价物和投资总额约为11.9亿美元,较上一季度减少2.451亿美元[12] - 2024年第三季度净亏损为2.137亿美元,每股1.56美元[18] - 公司现金及现金等价物余额为168.35亿美元[28] - 公司总资产为149.84亿美元[28] - 公司研发及销售费用合计为220.92亿美元[29] - 公司净亏损为21.37亿美元[29] - 公司每股基本和稀释亏损为1.56美元[29] - 公司第三季度总收入为2380万美元[29] - 公司第三季度合作收入为-1102万美元[29] - 公司第三季度合同收入为1391万美元[29] - 公司第三季度补助收入为2091万美元[29] - 公司第三季度研发费用为19.52亿美元[29] 管理团队 - 公司任命Jason O'Byrne为首席财务官,进一步加强公司的财务领导力[10] 合作项目 - 公司正在与GSK合作推进呼吸道合胞病毒预防性候选药物,并与比尔及梅琳达·盖茨基金会合作开发艾滋病治愈方案[9]