业务线数据关键指标变化 - BDTX - 1535药物进展 - 2024年9月公布BDTX - 1535在复发性EGFRm NSCLC患者中的二期初始数据,200mg日剂量被选用于关键开发,19例已知奥希替尼耐药EGFR突变患者初步总缓解率42% [1][3] - 2024年10月Ivy脑肿瘤中心展示BDTX - 1535在复发性高级别胶质瘤患者中的试验更新结果,为项目扩展至新诊断EGFR异常胶质母细胞瘤患者提供依据[4] - 预计2025年第一季度披露一线非经典突变EGFRm NSCLC患者的二期初始数据、复发性EGFRm NSCLC的二期更新结果及潜在注册路径更新[4] 业务线数据关键指标变化 - 非经典EGFR突变NSCLC研究展示 - 2024年9月在ESMO大会上展示新诊断非经典EGFR突变NSCLC患者的真实世界治疗实践和患者结局,36%患者接受奥希替尼或阿法替尼,60%患者接受化疗和/或免疫治疗[1][3] 财务数据关键指标变化 - 资金状况 - 截至2024年9月30日,现金、现金等价物和投资为1.127亿美元,预计足以支持运营至2026年第二季度[1][6][7] 财务数据关键指标变化 - 季度费用及亏损情况 - 2024年第三季度运营净现金使用量为1130万美元,2023年同期为1840万美元[6] - 2024年第三季度研发费用为1290万美元,2023年同期为1620万美元[6] - 2024年第三季度一般及行政费用为520万美元,2023年同期为790万美元[6] - 2024年第三季度净亏损为1560万美元,2023年同期为2300万美元[6] 公司业务战略调整 - 2024年10月宣布公司重组计划,优先推进BDTX - 1535开发,搁置BDTX - 4933并寻求合作[5]
Black Diamond Therapeutics(BDTX) - 2024 Q3 - Quarterly Results