投资组合与特许权使用费收入情况 - 2024年第三季度投资组合收入增长15%至7.35亿美元，特许权使用费收入增长15%至7.32亿美元[1][2][4][5][6] - 2024年全年投资组合收入指引上调至27.5 - 28亿美元，特许权使用费收入预计同比增长11% - 13%[1][3] - 2024年全年投资组合收入指引为27.5亿 - 28亿美元，此前为27亿 - 27.75亿美元，预计特许权收入增长11% - 13%[18] 资本部署情况 - 2024年前三季度资本部署约为22亿美元，第三季度约为12亿美元[1][11] 经营活动净现金情况 - 2024年第三季度经营活动提供的净现金为7.04亿美元，同比增长23%[4] - 2024年第三季度经营活动提供的净现金为7.04亿美元，2023年同期为5.74亿美元[35] - 2024年前九个月经营活动提供的净现金为20.26亿美元，2023年同期为22.15亿美元[35] 调整后EBITDA与投资组合现金流情况 - 2024年第三季度调整后EBITDA（非GAAP）为6.79亿美元，同比增长17%；投资组合现金流（非GAAP）为6.17亿美元，同比增长17%[4][9] - 2024年第三季度调整后EBITDA（非GAAP）为6.79亿美元，2023年同期为5.82亿美元[37] - 2024年第三季度投资组合现金流（非GAAP）为6.17亿美元，2023年同期为5.28亿美元[37] 现金及债务情况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为9.5亿美元，总债务本金价值为78亿美元[7] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为9.5亿美元，2023年12月31日为4.77亿美元[34] - 截至2024年9月30日，总负债为77.84亿美元，2023年12月31日为62.98亿美元[34] 股票回购情况 - 2024年第三季度公司回购约300万股A类普通股，花费9500万美元；前九个月回购约700万股，花费1.8亿美元[8] 新交易金额情况 - 2024年公司宣布新交易金额高达约27亿美元，其中第三季度约2.94亿美元，11月约3.5亿美元[13] 医药研发进展情况 - 2024年10月，罗氏公布trontinemab最新1b/2a期中期结果；诺华宣布需更长随访时间确定pelabresib监管路径；Cytokinetics向FDA提交aficamten新药申请[16] - 2024年9月，Ascendis Pharma向FDA提交Skytrofa补充生物制品许可申请；公司收购deucrictibant和Yorvipath特许权权益[13][16] 里程碑款项支付情况 - 2024年第四季度公司将向PureTech Health支付2500万美元里程碑款项[17] 运营和专业成本支付情况 - 运营和专业成本支付约占投资组合收入的8.5%，此前为8% - 9%[18] 利息支付与收取情况 - 2024年预计支付利息约1.6亿美元，2025年预计约2.6亿美元[18][19] - 2024年第三季度公司从现金及现金等价物中收取利息1700万美元[19] 金融特许权资产情况 - 截至2024年9月30日，金融特许权资产净值为157.34亿美元，2023年12月31日为148.27亿美元[34] - 2024年第三季度金融特许权资产现金收款7.92亿美元，2023年同期为7.08亿美元[35] - 2024年前九个月金融特许权资产现金收款22.06亿美元，2023年同期为24.54亿美元[35] 总资产与股东权益情况 - 截至2024年9月30日，总资产为180.42亿美元，2023年12月31日为163.82亿美元[34] - 截至2024年9月30日，股东权益总额为102.58亿美元，2023年12月31日为100.84亿美元[34] 投资与融资活动净现金情况 - 2024年第三季度投资活动使用的净现金为11.93亿美元，2023年同期为4.51亿美元[35] - 2024年前九个月投资活动使用的净现金为21.73亿美元，2023年同期为10.73亿美元[35] - 2024年第三季度融资活动使用的净现金为3.26亿美元，2023年同期为13.59亿美元[35] - 2024年前九个月融资活动提供的净现金为6.19亿美元，2023年同期为使用19.17亿美元[35]