临床试验进展与药物研发 - TNG462在1/2期临床试验中展示了在多种肿瘤类型中的临床活性，包括非小细胞肺癌和胰腺癌，胆管癌的客观缓解率（ORR）为43%（n=7）[3] - 公司计划在2025年上半年启动TNG462的多种靶向和标准护理组合试验，包括与Revolution Medicines的RAS(ON)多选择和G12D选择性抑制剂、osimertinib（阿斯利康）和pembrolizumab（默克）的组合[3] - TNG908在非中枢神经系统癌症中表现出临床活性和良好的耐受性，胰腺癌患者的客观缓解率（ORR）为22%（n=9），其中2例部分缓解，5例病情稳定[3] - TNG456是一种新一代脑穿透性MTA协同PRMT5抑制剂，对MTAP缺失的选择性为55倍，效力为20 nM，预计在2025年上半年启动1/2期临床试验[3] - TNG260的1/2期临床试验正在进行中，评估其与pembrolizumab联合治疗STK11功能缺失突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和疗效[5] - 公司与Revolution Medicines达成临床合作，评估TNG462与RMC-6236（RAS(ON)多选择抑制剂）和RMC-9805（RAS(ON) G12D选择性抑制剂）的组合疗效和安全性[4] 财务状况与资金支持 - 截至2024年9月30日，公司持有2.933亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计资金足以支持运营至2026年第三季度[8] - 2024年第三季度的合作收入为1160万美元，较2023年同期的1070万美元有所增加[9] - 2024年第三季度的研发费用为3330万美元，较2023年同期的2710万美元增加，主要由于TNG462的推进和临床前项目的支出增加[11] - 2024年第三季度的净亏损为2920万美元，每股亏损0.27美元，较2023年同期的净亏损2230万美元有所增加[13] - 2024年第三季度总收入为1160.7万美元，同比增长8.1%[17] - 2024年前九个月总收入为3795.2万美元，同比增长22.0%[17] - 2024年第三季度研发费用为3326.3万美元，同比增长22.5%[17] - 2024年前九个月研发费用为1.0998亿美元，同比增长31.1%[17] - 2024年第三季度净亏损为2916.7万美元，同比增长31.0%[17] - 2024年前九个月净亏损为9263.2万美元，同比增长30.5%[17] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为5314.8万美元，同比下降20.0%[18] - 截至2024年9月30日，总资产为3.5242亿美元，同比下降12.5%[18] - 截至2024年9月30日，总负债为1.2325亿美元，同比下降17.5%[18] - 截至2024年9月30日，股东权益为2.2917亿美元，同比下降9.5%[18]