资金状况 - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为1.536亿美元，预计现有资金可支持运营至2026年[1][11] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为1.1134亿美元，较2023年12月31日的2.5291亿美元减少[19] - 截至2024年9月30日，公司可交易证券为14.2492亿美元，较2023年12月31日的20.7644亿美元减少[19] - 截至2024年9月30日，公司总资产为19.722亿美元，较2023年12月31日的27.7665亿美元减少[19] - 截至2024年9月30日，公司总流动负债为2.2224亿美元，较2023年12月31日的2.1829亿美元增加[19] - 截至2024年9月30日，公司总负债为4.0789亿美元，较2023年12月31日的4.0575亿美元增加[19] - 截至2024年9月30日，公司投票普通股发行及流通股数为4217.8012万股，2023年12月31日为4206.3995万股[19] - 截至2024年9月30日，公司非投票普通股发行及流通股数为1285.0259万股，与2023年12月31日持平[20] - 截至2024年9月30日，公司额外实收资本为7.11091亿美元，较2023年12月31日的6.93252亿美元增加[20] - 截至2024年9月30日，公司累计亏损为5.54832亿美元，较2023年12月31日的4.5639亿美元增加[20] - 截至2024年9月30日，公司股东权益为15.6431亿美元，较2023年12月31日的23.709亿美元减少[20] 费用与亏损情况 - 2024年第三季度研发费用从去年同期的2630万美元增至2950万美元，主要因临床前和临床项目的化学、制造和控制成本增加[12] - 2024年第三季度一般及行政费用从去年同期的710万美元增至790万美元，主要因支持研发工作的专业费用增加[13] - 2024年第三季度净亏损3230万美元，合每股0.43美元，去年同期净亏损3060万美元，合每股0.45美元[14] 药物研发进展 - PRT3789在26例可评估疗效的晚期非小细胞肺癌或食管癌患者中，4例出现部分缓解，9例接受283mg或更高剂量治疗的患者中，2例出现部分缓解[4] - 公司启动了PRT7732在生物标志物选择的SMARCA4突变癌症患者中的1期多剂量递增试验[6] - PRT2527预计今年完成B细胞恶性肿瘤的单药剂量递增，2024年上半年开始髓系恶性肿瘤的剂量递增，其血液恶性肿瘤的1期临床中期数据将于12月会议公布[10] - PRT3789预计在2024年底完成单药剂量递增并确定推进注册试验的剂量，同时启动了与KEYTRUDA联合治疗的2期临床试验[4] 合作与数据展示 - 公司与辉瑞Ignite达成合作协议，支持SMARCA2降解剂开发项目，公司保留所有项目的全部所有权和全球许可权[7] - 公司在10月的会议上展示了Precision ADC平台的首批临床前数据，SMARCA2/4降解剂有效载荷与多种抗体结合显示出强大活性[8]