业务线临床试验进展 - 2024年10月完成难治性慢性咳嗽（RCC）2a期RIVER试验的患者招募，预计2025年第一季度公布顶线结果[1][3] - 截至2024年10月，特发性肺纤维化（IPF）慢性咳嗽2b期CORAL试验完成计划160名患者的50%招募，预计2024年12月公布样本量重新估计结果，若样本量无调整，预计2025年上半年公布顶线结果[3] - 2024年第三季度完成人体滥用潜力（HAP）研究的给药，预计2024年12月公布顶线结果[3] 财务数据现金情况 - 2024年第三季度末现金、现金等价物和有价证券为6550万美元，预计现金可维持到2026年下半年[1][4] - 2024年9月30日现金及现金等价物为1605.2万美元，2023年12月31日为3239.7万美元[14] 财务数据费用变化 - 2024年第三季度研发费用从2023年同期的630万美元增至1120万美元[5] - 2024年第三季度一般及行政费用从2023年同期的270万美元增至290万美元[6] 财务数据净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损1320万美元，2023年同期净亏损770万美元[6] 业务线患者规模 - 美国约14万IPF患者中高达85%有慢性咳嗽，患者每天最多咳嗽1500次[9] - 美国约200 - 300万成年人受难治性慢性咳嗽影响[10]