财务状况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物总计9250万美元，2024年现金及现金等价物为92502千美元，2023年为86887千美元[20] - 2024年总资产为99413千美元，2023年为94892千美元[20] - 2024年总负债为15733千美元，2023年为16452千美元[20] - 2024年股东权益为83680千美元，2023年为78440千美元[20] - 2024年应付账款为3086千美元，2023年为4149千美元[20] - 2024年累计赤字为216548千美元，2023年为169600千美元[20] - 2024年额外实收资本为300226千美元，2023年为248039千美元[20] - 2024年流动资产为94806千美元，2023年为88938千美元[20] - 2024年流动负债为12459千美元，2023年为12374千美元[20] 研究成果 - 在CIndU的SPOTLIGHT研究中40mg和120mg剂量组90%以上患者有临床反应，120mg剂量组83%患者完全反应且药物耐受性良好[2] - SPOTLIGHT研究15名参与者中的14名在初步分析期内达到临床反应[3] - LR - MDS研究中briquilimab可耗尽患病造血干细胞但未改善造血功能公司停止该适应症开发[10] 研究计划 - 预计2025年1月6日当周公布BEACON研究初始数据[2][6] - 预计2025年上半年公布SPOTLIGHT研究包括180mg剂量组的全部数据[5] - 预计2025年下半年公布哮喘挑战研究初始数据[9] 研究进展 - 美国和欧盟批准BEACON研究增加360mg单剂量组且患者招募已完成[6] - 加拿大和欧盟批准哮喘挑战研究患者招募已开始预计2024年第四季度开始给药[8][9] 费用与亏损 - 2024年第三季度研究与开发费用含0.6百万美元股票薪酬费用一般与行政费用含1.4百万美元股票薪酬费用[12] - 截至2024年9月30日研究与开发费用为1450万美元一般及行政费用为540万美元净亏损1860万美元基本和稀释后每股净亏损1.24美元[12][13]