业绩数据 - 2024年第三季度公司总收入达10.01599亿美元，较2023年增长28%[8][9][10] - 2024年前三季度公司总收入达26.82417亿美元，较2023年增长47%[10] - 2024年第三季度产品收入净额为9.93447亿美元，较2023年增长67%[10] - 2024年前三季度产品收入净额为26.61511亿美元，较2023年增长71%[10] - 2024年第三季度合作收入净额为815.2万美元，较2023年下降96%[10] - 2024年前三季度合作收入净额为2090.6万美元，较2023年下降92%[10] - 2024年第三季度GAAP经营亏损为1.20265亿美元，较2023年下降10%[10] - 2024年前三季度GAAP经营亏损为4.88774亿美元，较2023年下降41%[10] - 2024年第三季度经调整经营利润为6563万美元，较2023年增长502%[10] - 2024年前三季度经调整经营亏损为3324.7万美元，较2023年下降93%[10] - 2024年第三季度GAAP毛利率为83%，去年同期为84%；经调整毛利率为85%，去年同期为84%[23] - 2024年第三季度GAAP研发费用为496,179千美元，较2023年增长9%[24] - 2024年前三季度GAAP研发费用为1,411,283千美元，较2023年增长10%[25] - 2024年第三季度GAAP销售及管理费用为455,223千美元，较2023年增长24%[24] - 2024年前三季度GAAP销售及管理费用为1,326,379千美元，较2023年增长22%[25] - 截至2024年9月30日止季度，GAAP净亏损为1.21亿美元，去年同期为净利润2.15亿美元[26] - 截至2024年9月30日止季度，经营活动提供的现金为1.88亿美元，较去年同期增长2.67亿美元[28] - 截至2024年9月30日，基本每股（亏损）收益为(0.09)美元，2023年同期为0.16美元[35] - 截至2024年9月30日，基本每股美国存托股份（“ADS”）（亏损）收益为(1.15)美元，2023年同期为2.06美元[35] - 截至2024年9月30日，公司总资产为5,830,860千美元，2023年12月31日为5,805,275千美元[37] - 截至2024年9月30日，公司负债合计为2,394,787千美元，2023年12月31日为2,267,948千美元[37] - 截至2024年9月30日，公司股东权益合计为3,436,073千美元，2023年12月31日为3,537,327千美元[37] - 截至2024年9月30日，期末现金、现金等价物及受限现金为2,713,428千美元，2023年同期为3,080,892千美元[40] 用户数据 - 百悦泽全球临床开发项目在30个国家和地区开展超35项试验，入组约6000例患者，已在全球70多个市场获批，超100000例患者接受治疗[11] - 百泽安全球临床开发项目在34个国家和地区开展66项试验，入组约14000例受试者，已在42个国家和地区获批，全球超130万患者接受治疗[13] 产品销售 - 2024年第三季度，百悦泽在美国销售额达5.04亿美元，同比增长87%，超60%的季度环比需求增长来自慢性淋巴细胞白血病适应症；在欧洲销售额达9700万美元，同比增长217%[11] - 2024年第三季度，替雷利珠单抗销售额达1.63亿美元，同比增长13%[15] 产品研究 - 3期SEQUOIA研究队列1的5年随访结果显示，百悦泽用于初治慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者治疗，54个月的无进展生存期率为80%[14] - 用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病患者的BOVen研究5年随访数据显示，96%的患者外周血和92%的患者骨髓未检测出微小残留病，中位无微小残留病生存期达34个月[14] - CDK4抑制剂2023年12月进入临床开发阶段，超100名患者的剂量递增队列平均用时6.4周；B7H4 ADC 2024年4月进入临床开发阶段，30名患者的剂量递增队列平均用时6.6周[16] - BGB - 58067有望在2024年第四季度进入临床开发阶段，选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞，约占所有肿瘤类型的15%[18] - 实体瘤临床项目已入组超350例患者，预计2025年上半年启动针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病的3期临床试验[18] 团队与合作 - 公司内部临床运营团队有3600人，在五大洲开展试验，与超45个国家的监管机构和研究人员合作[16]