临床试验相关 - CTX - 009单药治疗转移性结直肠癌的一期临床试验第一阶段招募41名患者其中63%为四线治疗患者[61] - CTX - 009单药治疗转移性结直肠癌一期临床试验第一阶段总体反应率为5%疾病控制率为71%中位无进展生存期为3.9个月中位总生存期为10.2个月[61] - CTX - 009联合紫杉醇治疗胆道癌的二期/三期临床试验计划招募150名患者预计2025年第一季度获得顶线数据[62] - CTX - 471单药治疗实体瘤初步结果显示总体反应率在晚期黑色素瘤患者亚组中为27%[67] - CTX - 471联合KEYTRUDA的临床试验由于观察到意外的促炎细胞因子抑制将停止[68] - CTX - 8371的IND于2023年10月被FDA接受并批准2024年4月首位患者用药[71] 财务收益与亏损 - 截至2024年9月30日公司通过出售股权证券获得4.3亿美元总收益[72] - 2024年第三季度净亏损1050万美元2023年同期为1000万美元[73] - 截至2024年9月30日公司累计亏损3.5亿美元[73] - 截至2024年9月30日公司拥有1.35亿美元现金和有价证券预计可支撑运营至2027年第一季度[74] - 2024年前九个月许可收入为85万美元2023年同期无此项收入[89] - 2024年前九个月通过ATM协议出售9790577股普通股平均价格1.85美元总收益1810万美元净收益1760万美元[95] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用较2023年同期减少21.9万美元降幅2%[86] - 2024年第三季度一般及行政费用较2023年同期增加53.2万美元涨幅17%主要源于50万美元股票薪酬成本[87] - 2024年前九个月研发费用较2023年同期增加361万美元涨幅14%[90] - 2024年前九个月一般及行政费用较2023年同期增加232.1万美元涨幅25%[92] 现金活动 - 2024年前九个月经营活动使用现金3569.3万美元[98] - 2024年前九个月投资活动提供现金3140.2万美元[98] - 2024年前九个月融资活动提供现金1743.2万美元[98] 融资计划 - 若无法产生大量产品收入公司将通过多种方式融资包括股权债务融资合作等[106] 内部管控 - 公司管理层评估截至2024年9月30日披露控制程序有效[108] - 2024年第三季度公司内部财务报告控制无重大变化[109] 法律事务 - 截至2024年9月30日公司未涉及重大法律诉讼[111]