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Compass Therapeutics(CMPX)
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Is Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) Outperforming Other Medical Stocks This Year?
ZACKS· 2026-02-17 23:40
文章核心观点 - 文章旨在评估Compass Therapeutics Inc (CMPX) 在医疗板块中的年内表现 并指出其与同行Ekso Bionics (EKSO) 均为表现优于板块的股票 [1][7] Compass Therapeutics Inc (CMPX) 表现与评级 - CMPX 今年以来股价已上涨约17% 大幅跑赢医疗板块约1.7%的平均涨幅 [4] - CMPX 目前拥有Zacks Rank 2 (买入) 评级 该评级模型强调盈利预测修正并看好盈利前景改善的公司 [3] - 过去90天内 市场对CMPX全年盈利的共识预期上调了5.6% 表明分析师情绪和盈利前景趋势向好 [4] - CMPX 所属的医疗-生物医学和遗传学行业包含447家公司 该行业年内平均上涨7.7% CMPX表现优于其行业平均水平 [6] Ekso Bionics (EKSO) 表现与评级 - EKSO 今年以来股价已上涨14.2% 同样跑赢医疗板块 [5] - EKSO 目前也拥有Zacks Rank 2 (买入) 评级 [5] - 过去三个月内 市场对EKSO当前年度的每股收益(EPS)共识预期大幅上调了33.3% [5] - EKSO 所属的医疗-仪器行业包含83家公司 该行业年内下跌了9.8% 但EKSO逆市上涨 [6] 行业背景信息 - 医疗板块目前包含925家公司 在Zacks的16个板块排名中位列第8 [2] - Zacks板块排名通过衡量板块内个股Zacks排名的平均值来评估各板块组的强度 [2]
Are Medical Stocks Lagging ResMed (RMD) This Year?
ZACKS· 2026-01-29 23:41
公司表现与市场地位 - ResMed在医疗板块的929只个股中表现突出,年初至今股价上涨约7%,超过该板块约6.3%的平均涨幅[1][4] - 公司当前Zacks评级为“买入”,在过去一个季度内,全年盈利的Zacks共识预期上调了0.9%,表明分析师情绪改善,盈利前景更趋乐观[3] - 在所属的“医疗产品”行业中,ResMed表现优于同业,该行业包含82家公司,年初至今平均下跌5.6%,而公司录得正回报[5] 同业比较与行业动态 - Compass Therapeutics是另一只表现超越医疗板块的股票,年初至今回报率为14.7%,其当前年度每股收益的共识预期在过去三个月内大幅上调了27.7%[4][5] - Compass Therapeutics所属的“医疗-生物医学与遗传学”行业包含450只股票,年初至今涨幅高达21.1%,该行业在Zacks行业排名中位列第90位[5][6] - 医疗板块整体在Zacks板块排名中位列第10位,该排名通过衡量板块内个股的平均Zacks评级来评估16个板块组的强度[2]
Wall Street Analysts See an 113.73% Upside in Compass Therapeutics, Inc. (CMPX): Can the Stock Really Move This High?
ZACKS· 2026-01-27 23:56
公司股价表现与市场目标 - Compass Therapeutics Inc (CMPX) 股价在最近一个交易日收于6.19美元,在过去四周内上涨了20.2% [1] - 华尔街分析师设定的短期平均目标价为13.23美元,这意味着该股有113.7%的上涨潜力 [1] - 在13个短期价格目标中,最低目标为8.00美元(较当前价位上涨29.2%),最乐观的目标为30.00美元(意味着384.7%的涨幅) [2] 分析师目标价的共识与分歧 - 分析师目标价的标准差为6.47美元,该指标有助于理解预测的可变性,标准差越小表明分析师之间的共识度越高 [2] - 尽管共识目标价备受投资者关注,但分析师设定目标价的能力和客观性长期受到质疑,仅以此作为投资决策依据可能对投资者不利 [3] - 研究人员指出,价格目标属于经常误导而非指导投资者的信息之一,实证研究表明,无论共识程度如何,分析师设定的目标价很少能准确指示股价的实际走向 [7] 目标价设定背后的动机与局限性 - 华尔街分析师虽然对公司基本面及其业务对经济和行业问题的敏感性有深入了解,但许多人倾向于设定过于乐观的目标价 [8] - 设定过高目标价的原因通常是为了激起市场对其公司已有业务关系或希望建立关系的公司股票的兴趣,即覆盖某只股票的公司其商业激励往往导致分析师设定虚高的目标价 [8] - 投资者不应完全忽视价格目标,但仅基于此做出投资决策可能导致投资回报率令人失望,因此应始终对价格目标保持高度怀疑 [10] 盈利预期修正作为上行潜力指标 - 对于CMPX而言,令人印象深刻的平均目标价并非潜在上涨空间的唯一指标,分析师们对于公司盈利能力的乐观情绪增强是预期股价上涨的合理理由 [4][11] - 分析师在向上修正每股收益(EPS)预期方面表现出强烈共识,这强化了看涨观点,盈利预期修正的趋势已被证明能有效预测股价上涨 [4][11] - 过去一个月,Zacks对本年度的共识预期已上调5.1%,期间有两项预期上调,没有负面修正 [12] 公司评级与综合评估 - CMPX 目前拥有Zacks Rank 2(买入)评级,这意味着其在基于盈利预期相关四因素进行排名的4000多只股票中位列前20% [13] - 鉴于其经过外部审计的出色历史记录,该评级是股票在短期内具有潜在上涨空间的更决定性指标 [13] - 尽管共识价格目标可能不是衡量CMPX能上涨多少的可靠指标,但其暗示的价格变动方向似乎是一个很好的指引 [14]
Compass Therapeutics: Exciting Clinical Updates Inbound For 2026
Seeking Alpha· 2026-01-21 00:25
分析师背景与文章性质 - 分析师拥有生物化学博士学位 并拥有多年分析临床试验和生物科技公司的经验 [1] - 分析师的热情在于向投资者普及所投资企业背后的科学知识 [1] - 分析师的使命是帮助投资者进行尽职调查 以避免在投资该领域时陷入陷阱 [1] 披露声明 - 分析师声明 在提及的任何公司中均未持有股票、期权或类似衍生品头寸 并且在未来72小时内也无计划建立任何此类头寸 [2] - 文章表达分析师个人观点 且除来自Seeking Alpha的报酬外 未因本文获得其他补偿 [2] - 分析师与文章中提及的任何股票所属公司均无业务关系 [2] - Seeking Alpha声明 其并非持牌证券交易商、经纪商、美国投资顾问或投资银行 [3] - 其分析师为第三方作者 包括可能未经任何机构或监管机构许可或认证的专业投资者和个人投资者 [3]
Compass Therapeutics, Inc. (CMPX): A Bull Case Theory
Yahoo Finance· 2026-01-20 06:00
公司概况与估值 - Compass Therapeutics Inc 是一家临床阶段肿瘤学公司 专注于针对庞大且未满足需求癌症市场的管线[2] - 截至1月16日 公司股价为5.70美元 市值约为12亿美元[1][2] - 公司现金状况强劲 持有2.09亿美元现金 而历史年度现金消耗为3000万至5000万美元 这为多个关键数据读出提供了资金支持[2] 所有权结构与治理 - 机构所有权质量是关键差异化因素 约65%为机构持有 由Tang Capital OrbiMed Suvretta Vivo BVF Patient Square等专业医疗投资者领投[3] - 内部人士持股比例为10% 董事会任期长 表明战略连续性[3] 核心产品管线与市场机会 - 核心价值驱动因素是CTX-009 其针对胆道癌的3期项目预计峰值销售机会达15亿美元[3] - CTX-009针对结直肠癌的2期项目潜力超过20亿美元 显著扩大了可触达患者群体[3] - 其他管线带来额外上行空间 包括用于实体瘤的CTX-471 用于PD-1耐药肿瘤的CTX-8371 以及早期PD-1 x VEGF项目[4] - 整个管线总潜力超过45亿美元[4] 近期积极进展 - 公司近期聘用了在胆管癌领域公认的商业领袖Arjun Prasad[4] - 3期COMPANION-002试验显示出鼓舞人心的信号 死亡人数少于预期[4] - 任命了一位前赛诺菲/健赞高管担任高级领导职务[4] 未来关键催化剂 - 主要催化剂包括 2026年3月的胆道癌3期数据 2026年中期的ASCO报告 以及2026年晚期的潜在生物制品许可申请提交[5] - 公司提供了高度不对称的 由催化剂驱动的上行机会 若临床成功确认 看涨情景意味着重大的价值重估[5]
Compass Therapeutics, Inc. (CMPX) Presents at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Transcript
Seeking Alpha· 2026-01-15 02:26
公司介绍 - 公司名为Compass Therapeutics 是一家位于马萨诸塞州波士顿的专注于肿瘤领域的单克隆抗体发现和开发公司 [2] - 公司目前有3种药物处于临床阶段 本季度将有第4种药物进入临床 [2] 研发管线与核心产品 - 公司最先进的研发项目是Tovecimig 它是一种DLL4/VEGF-A双特异性抗体 属于下一代血管生成抑制剂 [3] - Tovecimig在晚期胆道癌患者的随机研究中达到了主要终点 [3] - 公司近期在ASCO GI上公布了Tovecimig在非常晚期结直肠癌患者中的二期研究数据 并展示了明确的单药疗效 [4] 临床进展与数据 - 公司已为其每一种处于临床阶段的药物都开发出了非常重要的疗效信号 [2] - 公司计划在演讲中详细介绍Tovecimig在晚期胆道癌中的研究 [3]
Compass Therapeutics (NasdaqCM:CMPX) FY Conference Transcript
2026-01-15 00:32
公司概况 * Compass Therapeutics 是一家位于波士顿的专注于肿瘤学的单克隆抗体发现和开发公司 [1] * 公司目前有三款药物处于临床阶段,第四款药物将于本季度进入临床 [1] 核心产品管线与关键进展 1. 主要产品 Tevesemig (DLL4/VEGF-A 双特异性抗体) * **临床进展**:在晚期胆道癌的随机研究中已达到主要终点(总缓解率)[2][6] * **关键数据**: * 在COMPANION-002研究中,Tevesemig联合紫杉醇相比对照组,总缓解率提高了三倍以上,且具有统计学意义 [7] * 研究中出现了经中心审查判定的完全缓解,这在胆道癌中极为罕见 [7] * 在第8周时,对照组有42.1%的患者出现疾病进展,而联合治疗组仅为16.2%,提示无进展生存期曲线可能已出现分离 [9] * 截至2025年秋季的18个月随访时,研究中仍有超过20%的患者存活,而历史对照(FOLFOX方案)在18个月时存活患者不足10% [10] * **后续计划**: * 预计本季度将读出无进展生存期和总生存期这两个关键次要终点的数据 [11] * 若数据积极,计划与美国FDA进行沟通,并可能在今年晚些时候提交生物制品许可申请 [14] * 凭借快速通道资格,有望获得优先审评,PDUFA日期可能在2027年上半年 [15] * 公司正在为在美国独立商业化该药物做准备 [11][31] * **市场机会**: * 美国每年约有25,000名新发晚期胆道癌患者,其中约85%(约15,000名)没有已获批的二线标准疗法 [11] * 仅在美国胆道癌二线治疗市场,年销售额潜力就超过10亿美元 [11] * **适应症扩展**: * 计划启动针对DLL4阳性肿瘤的篮子试验,潜在适应症包括结直肠癌、胃癌、肝细胞癌、卵巢癌等 [12] * 最终目标是取代阿瓦斯汀在所有已获批适应症中的应用 [13] * 一项由研究者发起的、将Tevesemig加入一线化疗+免疫疗法方案的研究正在MD Anderson进行中 [14] 2. 产品 CTX471 (新一代CD137激动剂抗体) * **临床数据**: * 在PD-1治疗后进展的黑色素瘤患者中观察到接近30%的缓解率 [15] * 一例转移性小细胞肺癌患者(三线治疗)接受单药治疗后获得PET阴性的完全缓解,缓解持续时间超过三年半 [16] * **生物标志物发现**: * 发现神经细胞粘附分子(NCAM/CD56)可能是CTX471疗效的预测性生物标志物 [17] * **后续计划**:计划在今年上半年启动针对NCAM阳性肿瘤的篮子试验 [17] 3. 产品 CTX8371 (新型PD-1/PD-L1双特异性抗体) * **作用机制**: * 不仅双重阻断PD-1/PD-L1通路,还是一种T细胞衔接器 [18] * 能暴露PD-1上的切割位点,将PD-1阳性T细胞转化为PD-1阴性T细胞,使其免受抑制 [19] * **临床数据**: * 在已完成剂量递增的I期试验中(共15例患者),未出现剂量限制性毒性 [19] * 已在3例患者中观察到缓解,所有患者均为免疫检查点抑制剂治疗后进展 [20] * 缓解病例包括:非小细胞肺癌(1例,伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗后)、三阴性乳腺癌(1例,Trodelvy治疗后)、霍奇金淋巴瘤(1例,唯一入组该瘤种患者)[20][21] * **后续计划**: * 已开放针对非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者的队列扩展研究 [21] * 若在三阴性乳腺癌患者中看到更多缓解,可能与FDA就加速开发路径进行讨论 [23] 4. 产品 CTX10726 (PD-1/VEGF-A 双特异性抗体) * **临床前数据**:在临床前模型中显示出优于同类其他药物(如Ivonescimab)的PD-1阻断能力和肿瘤控制效果 [22][38] * **临床计划**:将于本季度进入临床,针对肾细胞癌、子宫内膜癌、胃癌和肝细胞癌患者 [22] * **数据预期**:预计在今年下半年获得该I期研究的初步数据 [24] 公司战略与运营 * **管理团队**:近期新增了首席医学官和首席商务官,后者拥有胆道癌药物上市经验 [3] * **商业化策略**: * 对于Tevesemig,计划在美国依靠聚焦的团队自行商业化,因为患者主要集中在学术转诊中心 [31] * 正在与潜在战略合作伙伴进行洽谈,但美国以外市场(如日本、欧盟)未来可能需要合作 [32] * 正在为Tevesemig的潜在上市搭建商业基础设施,时间跨度为未来12-18个月 [36] * **研发策略**: * 探索内部药物联用,例如将Tevesemig与CTX8371联用,作为下一代抗血管生成+免疫检查点抑制方案 [30][36] * 对于CTX10726,战略合作伙伴对该资产表现出兴趣,公司将权衡最佳发展路径 [40] 行业与竞争格局 * **胆道癌治疗现状**:美国一线标准疗法是化疗(吉西他滨+顺铂)联合免疫疗法(度伐利尤单抗或帕博利珠单抗),二线尚无标准疗法,FOLFOX方案的中位总生存期仅为6.2个月 [11] * **靶向治疗局限**:仅约15%的胆道癌患者存在FGFR2或IDH1等可靶向突变 [11] * **PD-1/VEGF双抗领域**:这是一个新兴且竞争日益激烈的药物类别 [37][40]
Monte Rosa Therapeutics, Ventyx Biosciences, United Microelectronics And Other Big Stocks Moving Higher On Wednesday - Ascentage Pharma Group (NASDAQ:AAPG), AXT (NASDAQ:AXTI)
Benzinga· 2026-01-07 23:03
美股市场表现 - 美股周三涨跌互现 道琼斯指数下跌约0.2% [1] Monte Rosa Therapeutics Inc (GLUE) 股价异动 - 公司股价在周三交易时段大幅上涨 因公布MRT-8102正在进行的1期临床研究中期数据 [1] - 股价飙升45.2% 收于23.25美元 [1] Ventyx Biosciences Inc (VTYX) 股价异动 - 股价上涨37.5% 收于13.82美元 [2] - 据《华尔街日报》报道 礼来公司正就以超过10亿美元收购该公司进行深入谈判 [2] 其他股价显著上涨公司及原因 - Neumora Therapeutics Inc (NMRA) 股价上涨24.7% 至2.27美元 [2] - Regencell Bioscience Holdings Ltd (RGC) 股价上涨21.1% 至40.00美元 [2] - Erasca Inc (ERAS) 股价上涨17.1% 至4.25美元 Piper Sandler分析师Kelsey Goodwin以增持评级开始覆盖该公司 并宣布5美元的目标价 [2] - Anywhere Real Estate Inc (HOUS) 股价上涨15.6% 至16.71美元 [2] - AXT Inc (AXTI) 股价上涨13.8% 至22.96美元 [2] - Immuneering Corp (IMRX) 股价上涨13.1% 至7.60美元 [2] - Compass Therapeutics Inc (CMPX) 股价上涨13.1% 至5.56美元 [2] - MBX Biosciences Inc (MBX) 股价上涨11.2% 至31.90美元 [2] - Rezolve AI PLC (RZLV) 股价上涨10.8% 至3.36美元 [2] - United Microelectronics Corp (UMC) 股价上涨10.4% 至8.96美元 公司报告了12月及全年销售额增长 [2] - PBF Energy Inc (PBF) 股价上涨9.2% 至29.73美元 [2] - Navan Inc (NAVN) 股价上涨8.3% 至18.42美元 [2] - Ascentage Pharma Group International (AAPG) 股价上涨8.3% 至28.17美元 公司宣布其BTK降解剂APG-3288获得美国FDA的IND许可 [2] - Intel Corp (INTC) 股价上涨6.4% 至42.60美元 公司正通过开发专门用于手持游戏设备的新芯片和平台来提升其游戏领域的雄心 [2]
Compass Therapeutics(CMPX) - 2025 Q4 - Annual Results
2026-01-06 21:00
财务数据关键指标变化 - 截至2025年12月31日,公司估计现金、现金等价物及有价证券约为2.09亿美元[6] 其他没有覆盖的重要内容 - 所披露的2.09亿美元金额为未经审计的初步数据,可能与最终财报存在重大差异[6]
Compass Therapeutics Provides Corporate Update
Globenewswire· 2026-01-06 21:00
文章核心观点 康巴斯治疗公司作为一家专注于肿瘤学的临床阶段生物制药公司 在2026年初公布了全面的业务进展 其核心管线药物在多个适应症中展现出积极的临床数据 并计划在2026年实现多项关键里程碑 公司现金状况预计可支撑运营至2028年 为管线的持续推进提供了保障 [1][2][3][5][12] 管线进展与关键里程碑 - **Tovecimig (DLL4 x VEGF-A双特异性抗体)** - 针对晚期胆道癌的2/3期COMPANION-002研究 其无进展生存期和总生存期关键分析仍按计划在2026年第一季度末进行 [3][5][11] - 在晚期转移性结直肠癌的三线及后线治疗中 作为单药显示出临床活性 总体缓解率为5% 所有患者既往均接受过贝伐珠单抗治疗 其中约51%接受过两轮或更多轮贝伐珠单抗治疗 [5][11] - 其活性区别于其他抗VEGF药物 后者在该患者群体中的缓解率为1.0-1.5% [11] - 计划在2026年ASCO胃肠道癌症研讨会上公布结直肠癌2期研究数据 并准备启动针对更广泛DLL4阳性癌症的2期篮子研究 [5][11] - **CTX-8371 (PD-1 x PD-L1双特异性抗体)** - 在剂量递增研究中 已在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中观察到应答 包括霍奇金淋巴瘤患者的第三个应答得到确认 [5][11] - 基于观察到的深度和持久应答 队列扩展研究已开放招募三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌患者 各计划招募28名患者 [5][11] - 一名三阴性乳腺癌患者的深度部分缓解持续至第32周且持续加深 [5][11] - 公司正在探索针对检查点抑制剂治疗后霍奇金淋巴瘤的加速审批路径 [5][11] - 剂量递增部分和队列扩展的初步数据预计在2026年上半年于主要医学会议上公布 [11] - **CTX-10726 (PD-1 x VEGF-A双特异性抗体)** - 1期研究预计于2026年第一季度启动 初步临床数据预计在2026年下半年获得 [5][11] - 临床前数据显示 在头对头研究中 其在人非小细胞肺癌异种移植小鼠模型中表现出优于伊沃尼西单抗的肿瘤控制效果 在小鼠模型中表现出更强的PD-1抑制 [11] - **CTX-471 (CD137激动剂抗体)** - 针对表达NCAM肿瘤患者的2期试验预计在2026年上半年启动 [9] 公司运营与财务状况 - **管理层任命**:公司任命Arjun Prasad为首席商务官 Cynthia Sirard为首席医疗官 以加强高级领导团队 [2][5] - **现金状况**:截至2025年12月31日 公司拥有约2.09亿美元的现金及有价证券 预计现金可支撑运营至2028年 [5][12] - **投资者活动**:公司计划于1月14日太平洋时间上午7:30在摩根大通第44届年度医疗健康大会上进行演讲 [5]