财务资金状况 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价债务证券投资总计约8150万美元公司预计其足以支撑计划运营和数据里程碑至2026年[9] 各季度费用情况 - 2024年第三季度研发费用从去年同期的620万美元增至810万美元[10] - 2024年第三季度一般和管理费用从去年同期的450万美元降至430万美元[11] - 2024年前三季度研发费用为8070千美元2023年同期为6218千美元[24] - 2024年前三季度管理费用为4260千美元2023年同期为4482千美元[24] - 2024年前三季度运营费用为12330千美元2023年同期为10700千美元[24] - 2024年三季度研发费用为22205千美元2023年同期为18608千美元[24] - 2024年三季度管理费用为12637千美元2023年同期为13964千美元[24] - 2024年三季度运营费用为34842千美元2023年同期为32572千美元[24] 净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损1120万美元即每股0.50美元2023年同期净亏损990万美元即每股0.87美元[12] - 2024年前三季度净亏损11219千美元2023年同期为9860千美元[24] - 2024年前三季度基本和稀释后每股净亏损0.50美元2023年同期为0.87美元[24] - 2024年三季度净亏损31827千美元2023年同期为30199千美元[24] 临床试验数据预期 - 2024年第四季度公司有望报告TARA - 002在非肌肉浸润性膀胱癌患者中6个月可评估患者的中期数据[1][3] - 预计2025年中期报告TARA - 002在非肌肉浸润性膀胱癌患者中12个月可评估患者的初步结果[4] - 2025年上半年有望得到TARA - 002在淋巴管畸形患者中正在进行的2期STARBORN - 1试验的中期数据[2][7] - 2025年第一季度公司有望开始对静脉注射氯化胆碱THRIVE - 3注册试验的患者进行给药[7] 研究发现 - 2024年9月的研究发现78%依赖肠外营养的患者缺乏胆碱63%有肝功能障碍[6] 药品相关指定 - 2024年10月美国食品药品监督管理局授予公司静脉注射氯化胆碱快速通道指定[5] 股份情况 - 2024年前三季度加权平均流通股为22329772股2023年同期为11347887股[24]