财务状况（现金相关） - 截至2024年9月30日第三季度，公司报告现金、现金等价物和短期投资为4780万美元[11] - 公司预计现有现金足以支撑资本高效发展计划直至2026年[11] - 截至2024年9月30日的九个月内，公司运营活动净现金使用为2440万美元[12] 费用情况 - 截至2024年9月30日第三季度，研发费用为490万美元[11] - 截至2024年9月30日第三季度，一般和管理费用为360万美元[11] - 2024年前三个月一般及行政费用为786美元2023年同期为945美元[18] - 2024年前三个月研发费用为338美元2023年同期为386美元[18] - 2024年前九个月股票薪酬总计3621美元2023年同期为4134美元[18] 净亏损情况 - 截至2024年9月30日第三季度，净亏损为550万美元，基本和稀释后每股净亏损为0.13美元，当季加权平均流通股为4320万股[11] 临床试验相关 - 公司的3期NEAT临床试验已招募32名患者，计划招募约86名6 - 9岁A - T患者和约20名10岁及以上A - T患者[3] - 预计2025年第二季度完成3期NEAT临床试验招募，2025年第四季度报告顶线结果[2] - 假设研究结果积极，2026年向FDA提交新药申请并向EMA提交上市许可申请[5] - 公司计划2025年启动针对杜氏肌营养不良症的2期研究[9]