财务状况 - 2024年第三季度末现金及现金等价物为53.7万美元较2023年末的515.8万美元减少[8] - 2024年第三季度末总资产为400.4万美元较2023年末的684.5万美元减少[8] - 2024年第三季度末总负债为3609.4万美元较2023年末的15988.9万美元减少[8] - 2024年第三季度末股东赤字为 - 3209万美元较2023年末的 - 15304.4万美元改善[8] - 2024年7月22日至9月30日销售、一般和管理费用为3044千美元2023年7月1日至7月21日为1055千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日研发费用为972千美元2023年7月1日至7月21日为1573千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日运营成本和费用总计4016千美元2023年7月1日至7月21日为2628千美元[9] - 2024年7月22日至9月30日运营亏损4016美元2023年7月1日至7月21日运营亏损2628美元[9] - 2024年7月22日至9月30日基本净亏损每股0.16美元2023年7月1日至7月21日基本净亏损每股0.20美元[9] - 2024年7月22日至9月30日稀释后净亏损每股0.16美元2023年7月1日至7月21日稀释后净亏损每股0.20美元[9] - 2024年7月22日至9月30日加权平均普通股股数为39515292股2023年7月1日至7月21日为138848177股[9] - 2024年7月22日至9月30日其他亏损总计2155美元2023年7月1日至7月21日其他亏损总计25033美元[9] - 2024年7月22日至9月30日净亏损6171美元2023年7月1日至7月21日净亏损27661美元[9] 公司计划 - 计划在2024年第四季度开展比较分析研究受可用资源限制[1] - 计划2025年与FDA举行BPD Type 2会议讨论研究结果[4] 产品审批 - 351(k)监管途径有望使ABP - 450通过单一批准进入美国市场[1] - 2024年第三季度与FDA举行生物类似药咨询会议明确开发途径的初始关键要求[1][3] 公司限制 - 公司目前最大限制为资本资源[2] 产品批准情况 - ABP - 450已在墨西哥和印度被批准为生物类似药[6]