现金及资金状况 - 截至2024年9月30日公司拥有约4670万美元现金、现金等价物和有价证券[4] - 基于当前运营计划公司认为截至2024年9月30日的现金等将使其能够为2025年运营和资本支出提供资金[4] 特定时期的收入情况 - 2024年1 - 9月因RewinD - LB试验中活跃试验点增多等因素服务增加导致2024年第三季度（7 - 9月）授予收入约190万美元较2023年同期约150万美元增加[4] - 2024年9月三个月的授权收入为1939751美元2023年同期为1526482美元[7] - 2024年前九个月授权收入为7575972美元2023年同期为4654294美元[7] 特定时期的研发费用 - 2024年第三季度研发费用约510万美元较2023年同期约180万美元增加主要归因于RewinD - LB试验相关外包合同研究组织成本和相关站点费用增加[4] - 2024年9月三个月的研发费用为5125097美元2023年同期为1791487美元[7] 特定时期的管理费用 - 2024年第三季度一般和管理费用约220万美元较2023年同期约240万美元减少0.2百万美元主要因2023年8月公司反向并购相关一次性专业费用减少[4] - 2024年9月三个月的管理费用为2210927美元2023年同期为2410124美元[7] 特定时期的运营亏损情况 - 2024年第三季度运营亏损约540万美元2023年同期约270万美元[4] - 2024年9月三个月运营亏损5396273美元2023年同期运营亏损2675129美元[7] 特定时期的净亏损情况 - 2024年第三季度净亏损约480万美元2023年同期净收入约220万美元[4] - 2024年9月三个月净亏损4753541美元2023年同期净收入2150362美元[7] - 2024年前九个月净亏损9584781美元2023年同期净收入190525美元[7] 临床试验相关 - 2024年10月公司在评估早期路易体痴呆（DLB）患者的RewinD - LB 2b期临床试验中完成最后一名患者最后一次访视预计12月得到顶线数据[1] - 2024年7月举办虚拟关键意见领袖活动强调neflamapimod对早期DLB患者的潜力[1] 未来试验计划 - 计划在2025年第一季度启动2a期试验评估neflamapimod促进缺血性中风恢复的潜力且已获伦理委员会批准[2] 特定时期的其他净收入情况 - 2024年9月三个月其他净收入642732美元2023年同期为4825491美元[7] 特定时期的每股净亏损及加权平均流通股情况 - 2024年9月三个月基本和稀释后每股净亏损0.55美元2023年同期为0.65美元[7] - 2024年9月三个月加权平均流通股为8702764股2023年同期为3308302股[7]