财务数据 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物及有价证券余额为2.621亿美元[6] - 公司披露的财务信息未经审计，最终审计结果可能导致数据变化[6] MBX 1416临床试验进展 - MBX 1416在治疗术后低血糖症（PBH）的1期试验中表现出良好的安全性和耐受性，未观察到剂量相关的严重不良事件[12] - MBX 1416在1期试验中显示出剂量比例增加，支持每周一次给药，半衰期约为90小时[12] - MBX 1416在混合餐耐受试验中60分钟内增加GLP-1，表明在健康志愿者中具有药效学效应，可能对PBH患者有治疗益处[12] - MBX 1416在药物相互作用试验中未对瑞舒伐他汀的暴露产生显著影响[12] MBX 1416未来计划 - 公司计划在2025年下半年启动MBX 1416的2期临床试验[10] - 公司预计MBX 1416在PBH治疗中的未来临床评估将按计划进行[11]