财务状况 - 公司截至2024年12月31日的现金、现金等价物和可交易证券为5.06亿美元，预计现金可支持运营至2028年[6] 临床试验进展 - 4D-150在DME的SPECTRA临床试验中，3E10 vg/eye剂量组的最佳矫正视力（BCVA）持续增加8.4个字母，中央子区厚度（CST）减少194微米[8] - 3E10 vg/eye剂量组的补充注射次数平均为0.6次，较1E10 vg/eye剂量组减少61%，较预期的aflibercept 2mg Q8W减少86%[8] - 公司计划在2025年第一季度启动4FRONT-1临床试验，第三季度启动4FRONT-2临床试验，目标每项试验招募400名患者[13] - 4D-150在DME的SPECTRA临床试验中，3E10 vg/eye剂量组被选为III期临床试验剂量，计划招募300-400名患者[9] - 公司计划在2025年上半年完成4D-710的I期临床试验入组，并在2025年年中向FDA提交关键试验提案[15] - 4D-150在湿性AMD的4FRONT-1和4FRONT-2临床试验的52周主要终点数据预计在2027年下半年公布[19] 项目终止与调整 - 公司决定终止4D-110和4D-125的早期罕见病临床项目开发，不再投资新的临床前候选产品[17] 数据公布与会议 - 公司计划在2025年2月10日的公司网络直播中公布DME开发的下一步计划[10] - 公司将在2025年2月8日的Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2025会议上公布4D-150在湿性AMD的PRISM临床试验的52周中期数据[13]