融资与证券发行 - 公司在2024年10月16日通过发行1,633,987股普通股，每股价格为3.06美元，筹集了500万美元的总收益和450万美元的净收益[104] - 公司同期通过私募交易发行了4,551,019份认股权证，持有人可在五年内以每股3.06美元的价格购买普通股[105] - 公司在2024年10月通过市场发行（ATM）出售了8,402股普通股，筹集了26,146美元的总收益，发行成本为144,812美元[106] - 公司在2024年11月30日结束的季度中，通过证券销售筹集了430万美元的净收益[132] - 公司于2024年10月16日以每股3.06美元的价格发行了1,633,987股普通股，总收益为500万美元，净收益为450万美元[147] - 公司同时通过私募交易发行了4,551,019份认股权证，持有人可在五年内以每股3.06美元的价格购买同等数量的普通股[147] - 公司于2024年10月通过市场发行（ATM）出售了8,402股普通股，总收益为26,146美元，发行成本为144,812美元[147] 临床研究与试验 - 公司在2024年12月2日与Novotech (Australia) Pty Limited签署了项目协议，进行澳大利亚临床研究，涉及DehydraTECH Cannabidiol与GLP-1激动剂的组合研究[107] - 公司完成了12周的糖尿病动物研究（WEIGHT-A24-1），涉及72只大鼠，收集了1,500多个血浆样本，结果显示DehydraTECH增强的liraglutide和某些CBD配方在降低血糖和体重控制方面优于Rybelsus®[99] - 公司完成了9名健康志愿者的DehydraTECH-enhanced tirzepatide剂量研究，未观察到严重不良事件[102] - 公司获得了澳大利亚伦理委员会批准，将在80名超重、肥胖、前糖尿病或2型糖尿病患者中进行为期12周的慢性研究，评估DehydraTECH-CBD和DehydraTECH-enhanced semaglutide的疗效[103] - Lexaria计划在澳大利亚进行1b期人体研究，评估DehydraTECH配方对血糖和体重控制的影响[119] - Lexaria在2024年11月30日结束的季度中，完成了GLP-1-H24-4研究的试验药物制造，并开始对80名患者进行首次给药[120] - Lexaria正在进行DehydraTECH-semaglutide的生物分布研究，使用荧光标记追踪药物在Sprague-Dawley大鼠体内的分布[122] - Lexaria正在进行6-12个月的长期稳定性测试，评估DehydraTECH配方的化学和微生物纯度及稳定性[123] 财务状况 - 公司在2024年11月30日结束的季度中，净亏损为270.66万美元，较2023年同期的118.50万美元增加了152.16万美元[134] - 公司在2024年11月30日结束的季度中，研发支出增加了137.87万美元，主要用于GLP-1-H24-4临床试验的试验药物制造和启动活动[136] - 公司在2024年11月30日结束的季度中，经营活动产生的净现金流出为273万美元，较2023年同期的118万美元增加了155万美元[140] - 截至2024年11月30日，公司拥有810万美元的现金及现金等价物，足以支付30万美元的流动负债[145] 专利与技术应用 - 公司目前拥有多项专利，涵盖DehydraTECH技术在药物输送、食品、饮料、化妆品和营养品等多个领域的应用[109][110] - 公司正在进行多项临床前和临床研究，重点关注DehydraTECH技术在糖尿病、减肥和高血压治疗中的应用[115] - DehydraTECH-liraglutide和DehydraTECH-CBD在体重减轻和血糖控制方面表现优于Rybelsus®，分别减轻体重11.53%和10.65%，降低血糖11.13%和3.35%[118] 内部控制与法律事务 - 截至2024年11月30日，公司的披露控制和程序在合理保证水平上有效[148] - 公司内部财务报告控制存在固有局限性，包括但不限于独立专业人士的使用、规则和原则的解释、管理层职责的分离等[149] - 截至2024年11月30日的季度内，公司的内部财务报告控制与2024年8月31日保持一致，未发生重大变化[150] - 公司目前没有涉及任何重大、未决或现有的法律诉讼[151] 人事变动 - 公司在2025年1月1日重新聘请John Docherty为总裁兼首席科学官[108]