CAN-2409临床试验进展 - CAN-2409在前列腺癌的3期临床试验中显示出显著疗效，疾病复发或死亡风险降低30%，病理完全缓解率为80.4%[6] - CAN-2409在胰腺癌的2a期临床试验中，治疗组的中位总生存期为28.8个月，对照组为12.5个月，24个月生存率为71.4%[7] - CAN-2409在非小细胞肺癌的2a期临床试验中，中位总生存期为20.6个月，优于标准治疗的12个月[7] - 公司预计2025年第一季度将报告CAN-2409在胰腺癌和非小细胞肺癌的2a期临床试验的更新总生存数据[4] - 公司计划在2026年第四季度提交CAN-2409在前列腺癌的生物制品许可申请（BLA）[4] - 公司预计CAN-2409能够提高中高风险局部前列腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌患者的总体生存率[19] CAN-3110临床试验进展 - CAN-3110在复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验中，6名患者中有3名在治疗后存活超过12个月[7] - 公司计划在2025年第四季度报告CAN-3110在复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验的总生存数据[4] - CAN-3110在黑色素瘤的临床前研究中显示出剂量依赖性肿瘤生长抑制，高剂量组中3/8的肿瘤出现消退[9] - 公司预计CAN-3110能够治疗复发性高级别胶质瘤（rHGG）和黑色素瘤[19] 公司财务状况 - 公司现金及现金等价物截至2024年12月31日为1.029亿美元，预计可支持运营至2027年第一季度[10] - 公司提到其持续经营能力存在不确定性[19] 公司研发平台与战略 - 公司展示了enLIGHTEN™ Discovery平台生成的新型多模式免疫疗法候选药物，包括诱导三级淋巴结构的疗法[9] - 公司认为其enLIGHTENTM发现平台能够识别出可能改变难治性实体瘤患者生活的新候选药物[19] - 公司强调了其产品候选药物的发现和开发效率的重要性[19] - 公司提到其业务模式和产品候选药物的战略计划实施存在风险[19] 法规与前瞻性声明 - 公司强调了孤儿药资格和快速通道资格可能带来的潜在益处[19] - 公司提醒投资者不要过度依赖前瞻性声明，这些声明仅代表截至发布之日的观点[20] - 公司表示不会公开更新或修订任何前瞻性声明，除非有重大变化[20] - 公司指出最终临床前研究和已完成临床试验的数据可能与中期报告数据存在重大差异[19]