TNG462的临床疗效与安全性 - TNG462在MTAP缺失的癌症中显示出持久的临床反应，特别是在晚期肺癌和胰腺癌中，中位无进展生存期（mPFS）为24周[25] - TNG462在胆管癌中的客观缓解率（ORR）为43%，优于竞争对手BMS-504的18%和AMG193的15%[29][33] - TNG462的安全性和耐受性优于竞争对手，疲劳和胃肠道毒性较少[29][34] - TNG462的剂量限制性细胞减少症发生在预测的暴露水平，临床有效剂量为160-300 mg QD[31] - TNG462在MTAP缺失的实体瘤中显示出比TNG908和AMG193更高的活性[51] - TNG462的中位治疗时间为24周，显著长于TNG908的16周[53] - TNG462的耐受性优于TNG908，恶心、呕吐和疲劳的发生率较低[53] TNG462的临床进展与未来计划 - TNG462的剂量扩展研究正在进行中，重点关注肺癌和胰腺癌，计划在2025年进行1/2期临床更新[11][27] - 公司预计在2025年报告TNG462的1/2期临床试验结果[11][20] - TNG462联合试验的入组预计将于2025年上半年开始[93] - TNG462临床数据更新预计将于2025年公布[93] - TNG462与RMC-9805和RMC-6236的临床合作正在进行中，计划在2025年启动多项联合治疗[41][68] TNG456的临床疗效与进展 - TNG456针对胶质母细胞瘤，45%的胶质母细胞瘤患者为MTAP缺失，预计2025年上半年进行首次患者给药[11] - TNG456的CSF暴露量预计将超过临床疗效阈值，计划在2025年上半年进行首次患者给药[60][63] - TNG456与abemaciclib联合治疗在胶质母细胞瘤模型中显示出额外的生存益处[62] - TNG456的1/2期试验入组预计将于2025年上半年开始[93] TNG260的临床疗效与进展 - TNG260针对STK11突变的肺癌，20%的肺癌患者为STK11突变，正在进行剂量扩展研究[11][20] - TNG260与pembrolizumab联合治疗在STK11突变肿瘤中显示出完全消退并防止肿瘤再植入[81] - TNG260的首次人体试验正在进行中，FDA已授予其快速通道资格[83] - TNG260的1/2期临床试验正在进行中，评估其与pembrolizumab联合治疗STK11突变癌症的疗效[88] - TNG260临床数据预计将于2025年公布[88][93] - TNG260在临床前模型中逆转了STK11突变相关的检查点抑制剂耐药性，并诱导免疫记忆以防止肿瘤再生[88] - STK11突变与肺癌患者对检查点抑制剂的耐药性相关[88] - TNG260是一种新型、高选择性的CoREST复合物抑制剂[88] TNG908的临床疗效与进展 - TNG908在胰腺癌中的客观缓解率（ORR）为36%，非小细胞肺癌（NSCLC）中的ORR为11%[48] - TNG908的剂量扩展阶段始于2024年4月，截至2025年1月6日，已有110名患者入组[46] MTAP缺失与PRMT5抑制剂的敏感性 - MTAP缺失的癌症对PRMT5抑制剂特别敏感，TNG462和TNG456在MTAP缺失的癌细胞中显示出选择性杀伤作用[13][14][16] - Tango的PRMT5抑制剂在临床前研究中显示出优于竞争对手的疗效，特别是在非小细胞肺癌模型中[17][18] 公司财务状况与资金支持 - 截至2024年12月，公司现金及等价物和市场证券余额为2.58亿美元[93] - 公司现金储备预计可支持至2026年第三季度，包括TNG462和TNG456的临床试验费用[93]