新产品和新技术研发 - 全资子公司健为诊断幽门螺杆菌23S rRNA/gyrA基因突变检测试剂盒获III类《医疗器械注册证》[1] - 2024年11月21日获批，有效期至2029年11月20日[1] - 是我国基于粪便样本幽门螺杆菌耐药基因检测首张III类注册证[4] 未来展望 - 产品获证助提升公司在幽门螺杆菌诊疗领域竞争力[9] - 无法预测获批对未来业绩具体影响[9]