赛隆药业:关于子公司获得氟尿嘧啶注射液药品注册证书的公告
新产品和新技术研发 - 公司子公司获氟尿嘧啶注射液《药品注册证书》[1] - 规格10ml:500mg,注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249674,有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 氟尿嘧啶注射液获批丰富公司制剂品种,但销售情况有不确定性[3] 产品信息 - 氟尿嘧啶注射液为医保甲类药品,用于治疗消化道肿瘤等[2] - 按化学药品新注册分类3类获批生产,视同通过一致性评价[2]
新产品和新技术研发 - 公司子公司获氟尿嘧啶注射液《药品注册证书》[1] - 规格10ml:500mg,注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249674,有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 氟尿嘧啶注射液获批丰富公司制剂品种,但销售情况有不确定性[3] 产品信息 - 氟尿嘧啶注射液为医保甲类药品,用于治疗消化道肿瘤等[2] - 按化学药品新注册分类3类获批生产,视同通过一致性评价[2]