赛隆药业:关于子公司获得盐酸艾司洛尔注射液药品注册证书的公告
新产品和新技术研发 - 公司子公司获盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》[1] - 药品规格10ml:0.1g,注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249552,有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 注射液获批丰富公司制剂品种,但销售情况有不确定性[3] 其他信息 - 盐酸艾司洛尔注射液主要用于室上性心动过速等[2] - 注射液按化学药品新注册分类3类获批生产,视同通过一致性评价[2]
新产品和新技术研发 - 公司子公司获盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》[1] - 药品规格10ml:0.1g,注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249552,有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 注射液获批丰富公司制剂品种,但销售情况有不确定性[3] 其他信息 - 盐酸艾司洛尔注射液主要用于室上性心动过速等[2] - 注射液按化学药品新注册分类3类获批生产,视同通过一致性评价[2]