新华制药:关于碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函的公告
2024-11-25 17:42

新产品和新技术研发 - 2024年11月公司碳酸司维拉姆原料药取得FDA注册批准函[1][3] - 2020年11月公司向FDA递交碳酸司维拉姆原料药DMF并获登记号[2] 市场扩张 - 取得FDA注册批准函有利于公司拓宽境外市场[3] 数据相关 - 截至2024年3月31日止12个月内碳酸司维拉姆原料药全球消耗量600余吨[2] 其他 - 药品销售业务受医药行业政策和市场环境影响存在不确定性[3]

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