产品获批情况 - 2024年第四季度，公司的ORLYNVAH™获FDA批准用于治疗成人女性特定微生物引起的单纯性尿路感染[3] 债务偿还情况 - 2025年1月，公司偿还了2025年到期的6.500%可交换优先次级票据的未偿本金和利息[3] 资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为2410万美元；2025年1月1日至2月6日通过市价发行计划筹集净收益480万美元，预计资金足够支持运营至2025年下半年[5] - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资为2415.9万美元，2023年为2396.4万美元[23] 销售成本费用情况 - 2024年第四季度和全年销售成本费用均为30万美元，为与FDA批准ORLYNVAH™后向辉瑞支付的监管里程碑付款相关的有限寿命无形资产摊销[6] 研发费用情况 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为130万美元和1050万美元，2023年同期分别为970万美元和4000万美元，减少主要因REASSURE试验的临床试验成本降低[7] 一般及行政费用情况 - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为210万美元和800万美元，2023年同期分别为170万美元和750万美元，增长主要因法律费用和支持预商业化活动的顾问费用增加[8] 衍生品公允价值调整情况 - 2024年第四季度和全年衍生品公允价值调整分别为200万美元和330万美元，2023年同期分别为30万美元和 - 1110万美元[9] 净亏损情况 - 2024年第四季度和全年净亏损分别为660万美元和2480万美元，2023年同期分别为1240万美元和3840万美元；非GAAP净亏损分别为340万美元和1790万美元，2023年同期分别为1070万美元和4380万美元[10] - 2024年第四季度公司净亏损6582万美元，2023年同期为12362万美元[21] - 2024年全年公司净亏损24774万美元，2023年为38371万美元[21] - 2024年第四季度非GAAP净亏损为3140万美元，2023年同期为10704万美元[21] 每股净亏损情况 - 2024年第四季度基本和摊薄后每股净亏损0.25美元，2023年同期为0.94美元[21] - 2024年全年基本和摊薄后每股净亏损1.26美元，2023年为2.96美元[21] 普通股流通情况 - 截至2025年2月6日，公司约有3460万股普通股流通在外[5] 专利情况 - 澳大利亚专利申请号2019281018预计将于2039年6月7日到期，若无延期[4] 无形资产情况 - 截至2024年12月31日，公司无形资产净值为1974.6万美元，2023年为0[23] 总资产情况 - 截至2024年12月31日，公司总资产为4459.5万美元，2023年为2625.9万美元[23] 总负债情况 - 截至2024年12月31日，公司总负债为4867.6万美元，2023年为3266.2万美元[23] 股东总赤字情况 - 截至2024年12月31日，公司股东总赤字为408.1万美元，2023年为640.3万美元[23]