财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金余额约为480万美元[15] - 2024财年第三季度综合运营费用约为180万美元，较2023年同期的360万美元减少约180万美元，降幅约50%[16] - 2024财年第三季度净亏损约为180万美元，低于2023年同期的约350万美元[20] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司总资产分别为6,525,359美元和8,245,982美元[29] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司总负债分别为2,191,193美元和2,479,650美元[29] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司股东权益分别为4,334,166美元和5,766,332美元[29] - 2024年第四季度和2023年第四季度，公司总运营费用分别为1,814,747美元和3,567,088美元[31] - 2024年第四季度和2023年第四季度，公司运营亏损分别为1,814,747美元和3,567,088美元[31] - 2024年第四季度和2023年第四季度，公司净亏损分别为1,754,783美元和3,466,121美元[31] - 2024年全年和2023年全年，公司总运营费用分别为7,337,402美元和10,150,594美元[31] - 2024年全年和2023年全年，公司运营亏损分别为7,337,402美元和10,150,594美元[31] - 2024年全年和2023年全年，公司净亏损分别为7,133,196美元和9,782,756美元[31] - 2024年第四季度和2023年第四季度，公司普通股股东基本和摊薄后每股亏损分别为0.13美元和1.37美元[31] 运营费用明细变化 - 工资及相关费用减少约130万美元，其中与前首席执行官离职相关的离职费用减少90万美元，员工人数减少导致费用减少约40万美元[17] - 专业费用减少约30万美元，其中法律费用减少约20万美元，科学和运营咨询费用减少20万美元，投资者关系和会计费用增加约10万美元[18] - 一般和行政费用减少约20万美元，其中用品费用减少30万美元，保险费用减少约10万美元，临床试验费用增加20万美元[19] 肿瘤临床试验进展 - 澳大利亚肿瘤试验中，已有3名患者入组，1名患者成功接受Hemopurifier治疗[3] - 公司修改试验方案，取消2个月导入期，放宽伴随用药限制和入组条件，已获三个临床点伦理委员会批准[4][5][6] - 公司在印度的类似临床试验已获Medanta Medicity医院伦理委员会批准，正等待CDSCO监管机构批准[7] 药物治疗反应数据 - 目前约30%接受派姆单抗或纳武单抗治疗的患者会有持久临床反应[12]