财务数据关键指标变化 - 2024年12月31日结束的三个月研发费用为1130万美元，2023年同期为450万美元，增长主要因相关项目费用增加[5] - 2024年12月31日结束的三个月一般及行政费用为400万美元，2023年同期为380万美元，增长主要因员工数量增加[6] - 2024年12月31日结束的三个月净亏损为1410万美元，2023年同期为640万美元[7] - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为8860万美元[8] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司总资产分别为92,307美元和123,653美元[20] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司总负债分别为11,185美元和9,367美元[20] - 截至2024年12月31日和3月31日，公司股东权益分别为81,122美元和114,286美元[20] - 2024年第四季度和2023年同期，公司总营收分别为234,000美元和411,000美元[22] - 2024年前九个月和2023年同期，公司总营收分别为501,000美元和867,000美元[22] - 2024年第四季度和2023年同期，公司总运营费用分别为15,354,000美元和8,295,000美元[22] - 2024年前九个月和2023年同期，公司总运营费用分别为41,979,000美元和22,529,000美元[22] - 2024年第四季度和2023年同期，公司净亏损分别为14,089,000美元和6,350,000美元[22] - 2024年前九个月和2023年同期，公司净亏损分别为37,783,000美元和19,841,000美元[22] - 2024年第四季度和2023年同期，公司基本和摊薄后每股净亏损分别为0.46美元和0.22美元[22] 各条业务线数据关键指标变化 - Fasedienol用于社交焦虑症急性治疗的PALISADE - 3和PALISADE - 4三期试验将在2025年产生顶线结果[4] - 公司启动了fasedienol用于社交焦虑症急性治疗的二期重复剂量研究[4] - 公司公布了PH284在癌症恶病质探索性2A期研究的积极结果[2][4] - 公司正在进行PH80的美国研究性新药申请（IND）启用计划，以支持其后续开发[4] - 公司正为itruvone作为重度抑郁症潜在新疗法的2B期开发做准备[4] - 社交焦虑症在美国影响超3000万成年人，目前无FDA批准的急性治疗方法，fasedienol获快速通道指定[11]