临床试验计划 - 慢性乙肝三角洲病毒（CHD）的ECLIPSE 3期注册临床试验计划预计2025年上半年启动首例患者入组[4] 药物试验效果 - 双掩蔽T细胞衔接器VIR - 5818在剂量≥400 µg/kg的参与者中50%（10/20）出现肿瘤缩小，HER2阳性结直肠癌患者中33%（2/6）有确认的部分缓解；VIR - 5500在初始剂量≥120 µg/kg的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中100%（12/12）出现PSA降低，58%（7/12）参与者PSA反应得到确认[8] 现金及投资情况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和投资约为11亿美元，2024年第四季度减少约9060万美元，全年减少约5.323亿美元[11] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为222,947千美元，较2023年的241,576千美元有所下降[30] - 2024年短期投资为678,051千美元，较2023年的1,270,980千美元大幅减少[30] 收入情况 - 2024年第四季度收入为1240万美元，2023年同期为1680万美元；2024年全年收入为7420万美元，2023年为8620万美元[12] - 2024年全年总营收为74,205千美元，较2023年的86,180千美元有所降低[32] 收入成本情况 - 2024年第四季度收入成本为70万美元，2023年同期为80万美元；2024年全年收入成本为80万美元，2023年为280万美元[13] 研发费用情况 - 2024年第四季度研发费用为1.061亿美元，2023年同期为1.091亿美元；2024年全年研发费用为5.065亿美元，2023年为5.797亿美元[14] - 2024年全年研发费用为506,499千美元，较2023年的579,720千美元有所减少[32] 销售、一般和行政费用情况 - 2024年第四季度销售、一般和行政费用为2670万美元，2023年同期为4120万美元；2024年全年为1.19亿美元，2023年为1.744亿美元[15] - 2024年全年销售、一般及行政费用为119,031千美元，较2023年的174,441千美元下降[32] 重组、长期资产减值及相关费用情况 - 2024年第四季度重组、长期资产减值及相关费用为 - 390万美元，2023年同期为470万美元[16] 其他收入情况 - 2024年第四季度其他收入为1250万美元，2023年同期为1830万美元；2024年全年为6410万美元，2023年为5610万美元[17] 净亏损情况 - 2024年第四季度净亏损为1.046亿美元，即每股亏损0.76美元；2024年全年净亏损为5.22亿美元，即每股亏损3.83美元[19] - 2024年全年净亏损为521,960千美元，较2023年的615,117千美元有所减少[32] - 2024年基本和摊薄后每股净亏损为3.83美元，较2023年的4.59美元有所降低[32] 运营亏损情况 - 2024年全年运营亏损为587,165千美元，较2023年的684,305千美元有所收窄[32] 资产情况 - 截至2024年12月31日，公司总资产为1,398,813千美元，较2023年的1,919,060千美元减少[30] 负债情况 - 截至2024年12月31日，公司总负债为248,428千美元，较2023年的328,824千美元减少[30]