诺泰生物(688076) - 诺泰生物:关于自愿披露子公司通过美国FDA现场检查的公告
新产品和新技术研发 - 2022年公司拓展至基因治疗领域,成立诺泰诺和专注寡核苷酸业务[3] 其他新进展 - 2024年10月28日至11月1日诺泰诺和接受美国FDA的cGMP现场检查并顺利通过[2] - 2024年诺泰诺和迎来首次FDA检查并顺利通过[3] - 公司成为小分子、多肽及寡核苷酸领域同时通过FDA检查的行业领先企业[4]
新产品和新技术研发 - 2022年公司拓展至基因治疗领域,成立诺泰诺和专注寡核苷酸业务[3] 其他新进展 - 2024年10月28日至11月1日诺泰诺和接受美国FDA的cGMP现场检查并顺利通过[2] - 2024年诺泰诺和迎来首次FDA检查并顺利通过[3] - 公司成为小分子、多肽及寡核苷酸领域同时通过FDA检查的行业领先企业[4]