临床试验进展 - 2025年1月公司宣布Emi - Le的1期临床初始积极数据，来自截至2024年12月13日入组剂量递增和回填队列的130名患者[4] - 公司1期临床试验的扩展部分以67.4 mg/m的剂量每四周给药一次，用于曾接受1 - 4线治疗包括至少一种拓扑异构酶 - 1抑制剂ADC的三阴性乳腺癌患者[5] 财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，现金、现金等价物和有价证券为1.346亿美元，公司预计资本资源足以支持当前运营计划至2026年[10] - 2024年第四季度经营活动净现金使用量为1930万美元[10] - 2024年第四季度合作收入为1640万美元，2023年同期为1070万美元[10] - 2024年第四季度研发费用为2230万美元，2023年同期为2150万美元[10] - 2024年第四季度一般及行政费用为890万美元，2023年同期为1010万美元[10] - 2024年第四季度净亏损为1410万美元，合每股0.11美元，2023年同期净亏损1950万美元，合每股0.16美元[10] - 2024年全年经营活动净现金使用量为8230万美元[14] - 2024年全年净亏损为6920万美元，合每股0.56美元，2023年全年净亏损1.717亿美元，合每股1.48美元[14]