财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日现金余额3.921亿美元，预计可支撑运营至2028年，公司今年不打算筹集额外资金[2][9] - 2024年第四季度总净收入1710万美元，较2023年同期增长15.4%；全年总净收入6370万美元，较2023年增长9.0%[10] - 2024年第四季度研发费用4100万美元，2023年同期为1620万美元；全年研发费用1.276亿美元，2023年为6110万美元[11] - 2024年第四季度销售和营销费用1080万美元，2023年同期为920万美元；全年销售和营销费用4160万美元，2023年为4050万美元[12] - 2024年第四季度一般及行政费用1460万美元，2023年同期为800万美元；全年一般及行政费用6070万美元，2023年为3390万美元[13] - 2024年第四季度净亏损4840万美元，合每股亏损0.29美元；全年净亏损1.935亿美元，合每股亏损1.22美元[14][15] - 截至2025年2月27日，流通股约1.59亿股[15] - 2024年末现金及现金等价物为392102千美元，2023年末为195807千美元[31] - 2024年产品净收入为63461千美元，2023年为57870千美元[33] - 2024年研发费用为127635千美元，2023年为61055千美元[33] - 2024年全年净亏损193506千美元，2023年为80736千美元[33] - 2024年末总资产457935千美元，2023年末为252060千美元[31] - 2024年末总负债142591千美元，2023年末为160929千美元[31] - 2024年末股东权益315344千美元，2023年末为91131千美元[31] 各条业务线数据关键指标变化 - SOL - 1试验36周主要终点数据预计2026年第一季度公布，因需掩蔽至52周以便重新给药[1] - SOL - R试验规模从825名受试者缩减至555名，有望加速注册时间表[1][7][8] - 预计2025年上半年获得FDA关于AXPAXLI在NPDR和DME临床试验设计的反馈[2][8] - 公司产品AXPAXLI正处于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期临床试验[25] - 公司产品DEXTENZA是FDA批准的用于治疗眼部炎症和疼痛的皮质类固醇[26] - 公司产品候选物PAXTRAVA正处于治疗开角型青光眼或高眼压症的2期临床试验[26]